KCTD16 的激活剂通过不同的机制提高其功能活性。其中一类激活剂通过提高细胞内的 cAMP 水平来发挥作用,这种效应可以增强环核苷酸门控通道的活性,而 KCTD16 可能会影响这些通道。当 cAMP 水平升高时,不仅这些通道会变得更加活跃,而且整个细胞环境也会发生变化,从而可能改变 KCTD16 对离子通道活性的调节作用。此外,某些激活剂会增强大电导钙激活钾通道的活性,如果 KCTD16 与这些通道的调节或关联有牵连,它的功能就会受到影响。这种相互作用可能延伸到其他离子通道,通过将 KCTD16 的调节作用转移到不同的通道类型或增强其调节的通道,KCTD16 的功能可能会得到加强。
此外,其他激活剂会增强各种离子通道的功能,包括小电导钙激活钾通道和甘氨酸受体,这可能会间接增强 KCTD16 的活性。在这种情况下,KCTD16 作为调节剂的作用会随着通道功能的增强而变得更加明显,从而可能导致调节作用的增强。已知一些激活剂能非特异性地调节离子通道,它们的作用可能会通过与 KCTD16 相关联的通道发生复杂的相互作用来影响 KCTD16 的活性。通过影响这些通道的动态和功能,这些化合物间接提高了 KCTD16 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C (PKC),使蛋白质磷酸化并调节与 KCTD16 相互作用的离子通道,从而增强其功能。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥530.00 ¥1534.00 ¥5551.00 ¥51356.00 | 74 | |
cAMP 类似物可穿透细胞膜,提高细胞内 cAMP,并可能影响受 KCTD16 调节的离子通道。 | ||||||
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3667.00 | 1 | |
增强中间传导钙激活钾通道,可能会影响 KCTD16 所调节的通道。 | ||||||
NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | ¥1388.00 ¥5336.00 | 3 | |
增强大电导钙激活钾(BK)通道的活性,如果 KCTD16 与这些通道结合,可能会影响其功能。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
增强某些甘氨酸受体的功能,如果 KCTD16 是一种调节剂,则会间接增强其活性。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1173.00 | 3 | |
一种已知的多种钾通道阻断剂,可能会通过将 KCTD16 的调节作用转移到其他通道来间接增强 KCTD16 的活性。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥305.00 ¥891.00 ¥1737.00 ¥3486.00 | 1 | |
调节各种离子通道,并可能通过调节相关钾通道间接影响 KCTD16 的活性。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥519.00 ¥688.00 ¥1320.00 ¥1952.00 ¥5979.00 | 36 | |
一种 ATP 敏感性钾通道抑制剂,可能会通过影响相关通道动力学间接增加 KCTD16 的功能活性。 | ||||||