交界区 SR 标记抑制剂是一组化合物,可通过交界区 SR 标记直接参与的特定信号通路或生物过程,降低交界区 SR 标记的功能活性。这些抑制剂以细胞钙信号系统的各种成分为靶标,而已知细胞钙信号系统直接参与了交界区 SR 标记的功能。它们通过多种机制发挥作用,包括抑制雷诺丁受体、抑制 SERCA 泵、拮抗 IP3 受体、抑制贮存操作钙通道和抑制电压门控钙通道。
雷诺丁和丹曲林抑制雷诺丁受体,阻止钙从肌浆网释放。Thapsigargin 可抑制 SERCA 泵,阻止钙重新摄入肌质网。2-APB 和 Xestospongin C 可作为 IP3 受体拮抗剂,干扰 IP3 介导的钙释放。BTP2 和 SKF-96365 分别抑制贮存操作的钙通道和受体介导的钙进入,两者都会破坏钙流入细胞。四卡因和利多卡因是局部麻醉剂,可抑制电压门控钠通道,间接影响钙信号传导。最后,硝苯地平和维拉帕米是钙通道阻滞剂,可抑制 L 型钙通道,阻止钙离子流入,从而干扰钙信号传导。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥8631.00 | 19 | |
Ryanodine可干扰肌浆网中的钙离子释放通道——钙离子受体。通过改变该受体的功能,瑞安诺定可以阻断钙信号传导,而钙信号传导是连接SR标记物功能所必需的。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA),阻止钙重新进入肌浆网,破坏钙信号,从而可能抑制Junctional SR Marker的功能。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
丁卡因是一种局部麻醉剂,可阻断电压门控钠通道,从而间接影响细胞内的钙信号传导,并有可能抑制交界处 SR 标记的功能。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB 是一种 IP3 受体拮抗剂,可破坏钙信号传导,并可能抑制交界 SR 标记。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
SKF-96365 可抑制受体介导的钙离子进入,从而破坏钙信号传导,并可能抑制交界区 SR 标记的功能。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
钌红是一种普通的钙通道抑制剂,可破坏钙信号传导,并有可能抑制 Junctional SR Marker 的功能。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种局麻药,可抑制电压门控钠通道,从而间接影响钙信号传导,并可能抑制交界处 SR 标记的功能。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂,可抑制 L 型钙通道,破坏钙信号传导,并可能抑制交界处 SR 标记的功能。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可抑制 L 型钙通道,破坏钙信号传导,并可能抑制交界 SR 标记的功能。 |