Date published: 2025-9-11

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Seach Input

Junctional SR Marker激活剂

常见的交界性 SR 标记激活剂包括但不限于咖啡因 CAS 58-08-2、4-氯-3-甲基苯酚 CAS 59-50-7、丹曲林 CAS 7261-97-4、CGP 37157 CAS 75450-34-9 和 A23187 CAS 52665-69-7。

交界性 SR 标记激活剂包括一系列化合物,它们通过操纵肌肉细胞中的钙信号来增强交界性 SR 标记的功能活性。雷诺丁(Ryanodine)和 4-氯间苯二酚(4-Chloro-m-cresol)可直接结合并激活肌浆网上的雷诺丁受体,从而增加钙的释放,这是交界区 SR 标记在钙信号转导中发挥作用的基础。同样,咖啡因和丹曲林也会调节这些受体,咖啡因会促进钙的释放,而丹曲林则会影响受体,从而导致储存的钙增加,钙释放后可激活交界处 SR 标记。

Thapsigargin 和 Cyclopiazonic Acid 都能抑制 SERCA 泵,该泵负责将钙封存在 SR 内,从而增加细胞膜钙浓度,并有可能增强交界 SR 标记的信号活动。丁卡因和卡维地洛与 RyR 通道相互作用,改变钙释放动力学,间接影响交界 SR 标记的活性。最后,Xestospongin C 和 BTP2 针对钙信号转导的不同方面;Xestospongin C 可抑制 IP3 受体,从而导致 SR 中的钙释放增加,而 BTP2 对 SOCE 途径的抑制可调节钙流入,从而间接影响交界 SR 标记。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥361.00
¥745.00
¥1072.00
¥2121.00
¥8574.00
13
(1)

咖啡因可激活RyR,增加钙离子从SR释放,从而增强肌细胞内钙离子依赖性信号通路中Junctional SR Marker的功能活性。

Dantrolene

7261-97-4sc-500165
25 mg
¥3949.00
7
(0)

丹曲林选择性阻断RyR1,导致钙在SR中积聚。随后的释放可间接增强与钙脉冲相关的交界SR标记的功能活性。

CGP 37157

75450-34-9sc-202097
sc-202097A
5 mg
25 mg
¥1275.00
¥5122.00
3
(1)

CGP-37157抑制线粒体钠钙交换器,从而增加细胞质钙水平,并通过增强钙信号传导间接增强结点SR标记的功能活性。

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥609.00
¥1444.00
¥2245.00
¥3509.00
23
(1)

A23187是一种钙离子载体,可促进钙离子跨细胞膜运输,从而通过增加细胞内钙离子浓度来增强结点SR标记的功能活性。

Cyclopiazonic Acid

18172-33-3sc-201510
sc-201510A
10 mg
50 mg
¥1952.00
¥6905.00
3
(1)

这种化合物是一种SERCA抑制剂,可导致细胞质钙水平升高,从而通过增加钙信号间接增强Junctional SR Marker的功能活性。

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
¥1376.00
¥2651.00
¥5867.00
¥11045.00
¥16923.00
2
(1)

卡维地洛已被证明能与 RyR2 相互作用,从而可能改变 SR 中的钙动力学,并间接增强交界 SR 标记的功能活性。

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
¥5641.00
14
(1)

Xestospongin C是一种肌醇三磷酸受体(IP3R)抑制剂,可促进体内钙的释放,间接提高结膜SR标记物的活性。

CRAC Channel Inhibitor, BTP2

223499-30-7sc-221441
5 mg
¥2087.00
9
(1)

BTP2 是一种贮存操作钙离子进入(SOCE)抑制剂,可调节细胞内钙离子水平,间接增强交界 SR 标记的功能活性。