isthmin抑制剂是一类有机小分子,因其在调节细胞过程方面的潜力而备受化学生物学和药物发现领域的关注。这些化合物的主要设计目标是抑制 isthmin,isthmin 是一种分泌型信号蛋白,在胚胎发育、组织再生和调节各种细胞通路中发挥着至关重要的作用。Isthmin 本身是 BMP(骨形态发生蛋白)家族的成员,通过与特定细胞表面受体的相互作用发挥其作用。Isthmin 抑制剂的特点是能够干扰 isthmin 与受体之间的相互作用,从而影响下游信号级联。
Isthmin 抑制剂源于深入了解 isthmin 的生物功能及其对各种细胞过程的影响的愿望。研究人员设计的这些分子是剖析isthmin相关通路的重要工具,有助于深入了解支配细胞命运、组织发育和再生的复杂机制。通过选择性地阻断 isthmin 的活性,这些抑制剂使科学家们能够以可控的方式探索 isthmin 抑制的后果,为更全面地了解 isthmin 在正常发育和病理状态中的作用铺平了道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明会干扰生长因子信号传递,这可能会破坏isthmins参与的血管生成过程。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可破坏涉及血管生成的信号通路,isthmins 可能是其中的一部分。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,可破坏血管生成信号。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
调节血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)的表达,这两种因子可能与 isthmin 的作用有关。 | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
一种血管生成抑制剂,有可能改变等位素在其中发挥作用的细胞环境。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
雌二醇的一种代谢物,可抑制血管生成,可能会影响与isthmin相关的过程。 | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | ¥508.00 ¥891.00 | ||
一种微管蛋白结合剂,可破坏细胞骨架,影响血管生成,其中等位素可能在其中发挥作用。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种 RAF 激酶抑制剂,也可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR),这可能会影响 isthmin 介导的过程。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
是血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂,可能会影响与 isthmin 相关的血管生成。 |