ISOC1 抑制因子

常见的 ISOC1 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SP600125 CAS 129-56-6。

ISOC1 的化学抑制剂通过阻碍各种信号传导途径发挥作用，这些途径有助于提高蛋白质在细胞内的活性。例如，LY294002 和 Wortmannin 以磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）为靶标，而磷酸肌酸 3- 激酶是激活下游分子的关键，可以调节 ISOC1 的活性。通过抑制 PI3K，这些化合物阻止了随后激活参与 ISOC1 运行途径的蛋白质所需的磷酸化事件，从而降低了其功能活性。同样，PD98059 和 U0126 也是通过选择性抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）来发挥作用的，MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游激酶。ERK 通路可调控多种蛋白质，而 PD98059 和 U0126 通过阻断 MEK-ERK 信号级联，可有效限制 ISOC1 的功能活性。

此外，SP600125 还能抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），JNK 参与调节对应激和炎症的反应，而 ISOC1 可能在这些过程中发挥作用。通过阻断 JNK，SP600125 可阻碍 ISOC1 的功能活性。另一种化学抑制剂 SB203580 的靶标是 p38 MAP 激酶，它与包括 ISOC1 在内的大量蛋白质的控制有关。因此，SB203580 对 p38 MAPK 的抑制会破坏 ISOC1 的功能活性。PP2 和 Y-27632 分别是 Src 家族激酶和 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）的抑制剂，这两种激酶都参与了可以调节 ISOC1 活性的信号通路。PP2 和 Y-27632 可通过抑制这些激酶来降低 ISOC1 的功能活性。PD173074 和 SU5402 都是表皮生长因子受体抑制剂，它们通过阻断表皮生长因子受体信号转导，破坏对 ISOC1 功能至关重要的下游信号通路，从而导致其功能受到抑制。最后，多索吗啡（Dorsomorphin）和 LDN-193189 分别抑制 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）和 BMP 信号转导。由于 ISOC1 的活性可能受这些途径的调节，因此多索吗啡和 LDN-193189 的抑制作用可能会导致 ISOC1 功能的降低。