IRGC1抑制剂属于一类化合物,专门针对干扰素调节的GTP酶1(IRGC1)蛋白的活性。IRGC1是GTP酶家族的一员,该家族是一组将GTP水解为GDP的酶,在信号转导、蛋白质合成和细胞分化等多种细胞功能中发挥着重要作用。IRGC1的主要作用被认为与免疫反应调节有关,特别是在病原体识别和反应方面,尽管其确切的分子功能仍在积极研究中。IRGC1抑制剂被设计为选择性地与蛋白质结合并抑制其GTP酶活性,从而调节与免疫和细胞调节相关的下游信号通路。这些抑制剂的分子结构通常围绕模拟或阻断GTP结合位点,或者通过变构改变IRGC1的构象,使其失去活性。IRGC1抑制剂的化学结构多种多样,从小分子到能够穿透细胞并与其靶蛋白相互作用的更复杂结构。这些抑制剂通常设计为对IRGC1保持高度特异性,从而最大限度地减少对其他GTP酶家族成员的非靶向效应。这种选择性对于剖析IRGC1参与的生物通路以及研究其在免疫信号传导和自噬等细胞过程中的作用至关重要。在生化特性方面,IRGC1抑制剂通常表现出与靶标很强的结合亲和力、较低的解离率以及在受控实验设置下良好的药效学特征。了解IRGC1与其抑制剂之间的分子相互作用,对于推进免疫反应和GTP酶相关细胞过程的调控机制的生物化学研究大有裨益。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
与硼替佐米相似,MG132 也是一种蛋白酶体抑制剂,可增加泛素化蛋白质的水平。如果 IRGC1 的活性受泛素-蛋白酶体系统调节,那么 MG132 的抑制作用将导致关键调控蛋白的降解受损,从而可能导致 IRGC1 活性降低。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。 |