IRGC1激活剂

常见的 IRGC1 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol CAS 60514-48-9 和 Anisomycin CAS 22862-76-6。

IRGC1 可通过涉及磷酸化的各种细胞内信号途径来调节其活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）能刺激蛋白激酶 C（PKC），而 PKC 又是一种关键的激酶，能使包括 IRGC1 在内的多种蛋白质磷酸化。同样，1,2-二辛酰-sn-甘油（DiC8）是二酰甘油（DAG）的合成类似物，它能激活 PKC 异构体，而 PKC 异构体可能是 IRGC1 的靶标。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活蛋白激酶 A（PKA），PKA 是另一种可直接使 IRGC1 磷酸化以调节其功能的激酶。此外，表皮生长因子（EGF）可激活其受体，启动一个级联反应，从而激活 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，这也会导致 IRGC1 磷酸化。

异诺霉素可通过增加细胞内钙含量来激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），后者能够使 IRGC1 磷酸化。SERCA 泵抑制剂 Thapsigargin 也能提高细胞钙水平，从而可能导致 CaMK 激活，进而使 IRGC1 发生磷酸化。抑制蛋白质合成的安乃近可激活应激激活的 MAPK 通路，如 JNK 和 p38，从而使 IRGC1 磷酸化。过氧化氢作为一种信号分子，可调节激酶和磷酸酶的活性，从而可能改变 IRGC1 的磷酸化状态。冈田酸（Okadaic Acid）和萼氨醇 A（Calyculin A）是蛋白质磷酸酶的抑制剂，它们有助于维持蛋白质的磷酸化状态，间接支持 IRGC1 的活化状态。最后，Fusicoccin 能稳定 14-3-3 蛋白与其靶标之间的相互作用，如果它与 14-3-3 蛋白相互作用，则可能会增强 IRGC1 的活化。cAMP类似物二丁烯酰-cAMP同样能激活PKA，然后使其磷酸化并影响IRGC1的活性。