INTS10抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制整合体复合物中的一种成分INTS10蛋白的活性。整合体复合物参与小核RNA(snRNA)的处理,并在RNA聚合酶II介导的转录中发挥关键作用。作为该复合物的亚基,INTS10通过协调新生RNA转录本的切割和处理,有助于调节转录过程。整合体复合物对于snRNA的成熟尤为重要,而snRNA对于前体RNA的剪接至关重要。INTS10抑制剂旨在破坏该特定亚基的功能,从而影响整合子复合物的整体活性以及snRNA处理和转录调控的效率。INTS10抑制剂的设计侧重于靶向INTS10蛋白中的关键结构域,这些结构域对于其与整合子复合物其他亚基的相互作用或与RNA聚合酶II的结合是必需的。这些抑制剂可能通过与INTS10的活性位点结合或破坏其与其他蛋白质形成稳定复合物的能力来发挥作用,从而阻断其在RNA处理中的作用。INTS10抑制剂与蛋白质之间的相互作用通常涉及非共价力,如氢键、范德华力和疏水相互作用,从而确保靶向INTS10功能区域的高特异性。通过抑制INTS10,研究人员可以研究其在转录调控和RNA处理中的精确作用,从而深入了解整合体复合物如何控制基因表达并保持RNA稳定性。这些抑制剂是研究RNA成熟分子机制以及整合体复合物在细胞功能中更广泛影响的必要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制 RNA 聚合酶 II (Pol II) 驱动的转录,可能影响 snRNA 的处理。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制 Pol II 的转录延伸,可能影响整合子复合体的功能。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子,影响转录物的调控,并可能影响 snRNA 的处理。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
组蛋白去乙酰化酶 3 (HDAC3) 的选择性抑制因子,间接影响转录过程。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂可能会间接影响 snRNA 的处理和整合子复合体的活性。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
广泛的 HDAC 抑制因子,可能影响染色质结构和转录物。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
抑制 CREB 结合蛋白(CBP)/p300,可能影响转录物和 snRNA 的处理。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
抑制 BET 溴域蛋白,间接影响转录物的转录过程。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
CDK7 的共价抑制因子,影响转录的启动和延伸。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
抑制剪接体,可能影响与 snRNA 有关的过程。 |