IL-3Rβ 抑制剂包括一组不同的化合物,其特点是能够调节白细胞介素-3 受体 beta 亚基(IL-3Rβ)的活性。这种蛋白质是细胞信号传导机制的重要组成部分,主要参与造血系统,在各种血细胞的生长和分化过程中发挥着关键作用。该类抑制剂旨在靶向并结合 IL-3Rβ,从而阻碍其与天然配体白细胞介素-3(IL-3)的相互作用。这种抑制作用会对通常由 IL-3/IL-3Rβ 相互作用激活的信号通路产生下游效应,最终影响细胞的增殖和存活过程。被归类为 IL-3Rβ 抑制剂的化合物在结构和作用方式上多种多样。其中一些抑制剂是小分子,可直接与受体的活性位点结合,阻断 IL-3 的结合和随后的受体激活。其他抑制剂则可能通过改变受体的构象来降低其对 IL-3 的亲和力。此外,某些抑制剂可能会干扰受体的表达或翻译后修饰,如糖基化,这对受体的正常功能至关重要。这些抑制剂的特异性和有效性取决于它们能否选择性地靶向 IL-3Rβ,而不影响体内其他密切相关的受体,这是开发这些抑制剂的一个重要考虑因素。
这些抑制剂对细胞功能的影响涉及多个方面,主要是在造血系统中,IL-3Rβ 在其中发挥着重要作用。通过调节 IL-3Rβ 的活性,这些抑制剂可以影响血细胞的存活、增殖和分化,这对了解正常和异常生理条件下的细胞过程具有重要意义。开发和研究 IL-3Rβ 抑制剂是为了了解细胞信号通路的复杂机制及其在各种生物过程中的作用。这些化合物为细胞生物学研究提供了宝贵的工具,让人们深入了解支配细胞行为和功能的复杂相互作用网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
一种 BMP 信号传导的选择性抑制剂。它通过阻止 SMAD1/5/8 的磷酸化来抑制 ACVR1B。 | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
选择性抑制 BMP 信号传导;阻断 ACVR1B 激酶活性。 | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
强效选择性 ALK2 抑制剂,影响 ACVR1B 相关途径。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
ALK4、ALK5 和 ALK7 的选择性抑制剂,影响 TGF-β/Activin/Nodal 信号转导。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
选择性对抗 VEGFR2 和其他激酶,特别抑制 BMP I 型受体,包括 ACVR1B。 | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | ¥1839.00 ¥4659.00 | 27 | |
抑制 ALK4、ALK5、ALK7 和 ACVR1B,调节 TGF-β 信号传导。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
抑制 BMP 信号传导,是 AMPK 的强效抑制剂,影响 ACVR1B 的活性。 | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | ¥2132.00 | ||
BMP 受体和 ALK2/3 的双重抑制剂,影响 ACVR1B。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
抑制 TGF-β 信号传导;抑制 SMAD2/3 的磷酸化,间接影响 ACVR1B。 | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | ¥4908.00 | ||
TGF-β 受体抑制剂可间接影响 ACVR1B 信号传导。 |