IGF-IRα 抑制因子
常见的IGF-IRα抑制剂包括但不限于NVP-AEW541 CAS 475489-16-8、BMS-754807 CAS 1001350-96-4、Linsitin ib CAS 867160-71-2、BMS-536924 CAS 468740-43-4和GSK1838705A CAS 1116235-97-2。
IGF-IRα抑制剂属于一种特殊的化学化合物，旨在靶向并抑制胰岛素样生长因子-1受体α（IGF-IRα）的活性。IGF-IRα是一种细胞表面受体酪氨酸激酶，在调节细胞对胰岛素样生长因子（IGFs）的反应中起着至关重要的作用。IGF配体激活IGF-IRα后，其酪氨酸残基发生自磷酸化，随后启动下游信号级联反应，从而调节细胞生长、存活和新陈代谢。
IGF-IRα抑制剂通过特异性靶向IGF-IRα受体，干扰其激活和下游信号传导过程。通过这种方式，这些抑制剂可以调节IGF-IRα激活引起的细胞反应，并影响细胞增殖、分化和新陈代谢等过程。目前，研究人员正在对IGF-IRα抑制剂进行研究，以揭示其精确的作用机制，并探索其在理解细胞信号传导通路方面的意义。对IGF-IRα抑制剂的研究有助于更深入地理解生长因子介导的细胞反应的复杂机制及其在正常生理和疾病状态中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
作为 IGF-IRα 的一种选择性 ATP 竞争性抑制剂，它能阻断 IGF-IRα 的激酶活性，并可能抑制参与细胞生长和存活的下游信号通路。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
抑制 IGF-IRα 和 IR（胰岛素受体）激酶，可能会抑制有助于细胞增殖、存活和新陈代谢反应的信号通路。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
同时靶向 IGF-IRα 和 IR 激酶，阻断它们的活性，并可能破坏调节细胞生长、存活和新陈代谢的下游信号通路。 | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
作为 IGF-IRα 激酶活性的选择性抑制剂，可抑制与细胞生长、存活和癌细胞转移潜能有关的信号通路。 | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
同时靶向 IGF-IRα 和 IR 激酶，可能会抑制它们的活性和下游信号通路，从而促进细胞生长、存活和新陈代谢反应。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
它是 IGF-IRα 激酶活性的选择性抑制剂，可能会破坏涉及细胞生长、存活和某些癌症发展的信号通路。 | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
抑制 IGF-IRα 和 IR 激酶，可能会破坏调节细胞生长、存活和代谢反应的信号通路。 | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥9894.00 | 63 | |
作为一种选择性 IGF-IRα 抑制剂，可抑制 IGF-IRα 激酶的活性，干扰与细胞生长和存活相关的下游信号通路。 | ||||||