IGF-IA 抑制因子
常见的 IGF-IA 抑制剂包括但不限于 IGF-1R 抑制剂、PPP CAS 477-47-4、NVP-AEW541 CAS 475489-16-8、BMS-754807 CAS 1001350-96-4、Linsitinib CAS 867160-71-2 和 AG 1024 CAS 65678-07-1。
胰岛素样生长因子-IA抑制剂属于一类化合物，旨在靶向调节胰岛素样生长因子-IA（IGF-IA）的活性，IGF-IA是一种参与细胞生长、增殖和分化的重要蛋白质。这些抑制剂经过专门设计，主要通过破坏 IGF-IA 与细胞受体（如 IGF-1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR)）的结合，与 IGF-IA 相互作用并阻碍其信号传导途径。这样，它们就能对 IGF-IA 所控制的错综复杂的细胞过程网络施加调节影响。
在化学上，IGF-IA 抑制剂有多种形式，包括小分子和单克隆抗体等生物制剂。小分子通常会直接与 IGF-IA 的活性位点结合，阻碍其与受体分子相互作用，从而干扰 IGF-IA 的功能。而单克隆抗体则通过特异性识别并结合 IGF-IA 或其受体，从而抑制下游信号传导。由于 IGF-IA 抑制剂对各种细胞和生理过程的潜在影响，它们的开发引起了科学界和医药界的极大兴趣。研究人员还在探索它们在阐明细胞生长、新陈代谢和组织发育的复杂机制中的作用。了解 IGF-IA 抑制剂如何与其靶点相互作用，可以为了解生长的基本生物学原理提供宝贵的见解，并可能对癌症研究等领域产生影响，因为异常的 IGF-IA 信号传导往往与肿瘤发生有关。这些抑制剂是剖析细胞对生长信号反应的错综复杂的分子相互作用网络的有力工具，揭示了各种疾病的基本生物学原理，并有可能为疾病管理的新方法铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥9894.00 | 63 | |
PPP 是一种小分子抑制剂，可阻断 IGF-1R 酪氨酸激酶的活性，抑制下游信号传导。 | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
NVP-AEW541 是一种小分子抑制剂，可通过抑制 IGF-1R 酪氨酸激酶的活性来破坏其信号传导。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
BMS-754807 是一种靶向 IGF-1R 并阻断其酪氨酸激酶活性的小分子抑制剂。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
来西替尼是 IGF-1R 和 IR 的双重抑制剂，可通过阻断受体磷酸化破坏 IGF-IA 信号传导。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
AG1024 可选择性地抑制 IGF-1R 酪氨酸激酶，阻止 IGF-IA 触发的下游信号传导。 | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
PQ401 是一种吡咯喹啉衍生物，可抑制 IGF-IA 受体的活性，破坏下游信号传导。 | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
GSK1904529A 是一种靶向 IGF-1R 激酶活性的强效小分子抑制剂，可抑制 IGF-IA 信号传导。 | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
BMS-536924 是一种小分子抑制剂，可通过阻断 IGF-1R 酪氨酸激酶来破坏 IGF-IA 信号传导。 | ||||||