IGF-I 抑制因子
常见的IGF-I抑制剂包括但不限于I-OMe-Tyrphostin AG 538、IGF-1R抑制剂、PPP CAS 477-47-4、NVP-AEW541 CAS 475489-16-8、BMS-754807 CAS 1001350-96-4和Linsitinib CAS 867160-71-2。
IGF-I抑制剂属于一类化合物，旨在选择性地靶向胰岛素样生长因子1（IGF-I），后者是一种参与细胞生长、分化和新陈代谢的关键蛋白。IGF-I是一种肽激素，在各种细胞过程中起着关键调节作用，特别是通过与受体IGF-I受体（IGF-IR）结合来促进细胞增殖和存活。IGF-I与IGF-IR结合后，会启动信号级联反应，从而调节基因表达、细胞生长和存活途径。IGF-I抑制剂是精心设计的分子，用于干扰IGF-I与其受体之间的相互作用，或调节与IGF-I活性相关的下游信号通路。
从化学角度而言，IGF-I抑制剂被开发为选择性地与IGF-I蛋白的特定区域或功能域结合，旨在破坏其与IGF-IR的结合或干扰其激活下游信号通路的能力。这些抑制剂的分子结构经过精心设计，能够与IGF-I的结合位点或活性区域相匹配，从而阻止其与受体相互作用或抑制其启动细胞反应的能力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
I-OMe-Tyrphostin AG 538 | sc-300821 sc-300821B sc-300821C | 5 mg 50 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥9206.00 ¥16111.00 | 2 | ||
I-OMe-Tyrphostin AG 538 是一种胰岛素样生长因子 1 受体（IGF-1R）的选择性抑制剂，具有破坏受体二聚化的独特能力。这种化合物能与受体的结合袋发生特定的疏水相互作用，改变构象动力学并抑制下游信号通路。其独特的分子结构增强了结合亲和力，可有效调节与生长和存活机制相关的细胞反应。 | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥9894.00 | 63 | |
苦绳叶素通过特异性靶向 IGF-1 受体（IGF-1R）激酶的活性来抑制 IGF-1 的活性。 | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
NVP-AEW541 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可选择性地靶向 IGF-1R，阻断下游信号通路。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
BMS-754807 是一种小分子抑制剂，能与 ATP 竞争抑制 IGF-1R 激酶的活性。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
来西替尼通过阻断 IGF-1R 和胰岛素受体（IR）的激酶活性来抑制它们的信号传导。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
AG1024 是一种选择性 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，可防止受体自磷酸化。 | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
BMS-536924 是一种小分子 IGF-1R 抑制剂，可阻断受体酪氨酸激酶的活性。 | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
GSK1904529A 是一种小分子 IGF-1R 抑制剂，可破坏 IGF-1R 自身磷酸化和信号转导。 | ||||||
NVP-ADW742 | 475488-23-4 | sc-391129 sc-391129A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
NVP-ADW742 是一种小分子 IGF-1R 抑制剂，可阻止受体激酶的活性。 | ||||||