I830012O16Rik 抑制因子
常见的 I830012O16Rik 抑制剂包括但不限于 Geldanamycin CAS 30562-34-6、Radicicol CAS 12772-57-5、17-AAG CAS 75747-14-7、Quercetin CAS 117-39-5 和 Curcumin CAS 458-37-7。
其中一类抑制剂是 Hsp90 抑制剂，其靶标是与 I830012O16Rik 相互作用的热休克蛋白 90（Hsp90）。格尔德霉素及其衍生物 17-AAG（17-烯丙基氨基-17-去甲氧基格尔德霉素）分别是天然化合物和合成化合物，能与 Hsp90 的 ATP 结合位点结合，阻止其与 I830012O16Rik 相互作用。这就破坏了 I830012O16Rik 的正常折叠和稳定，导致其受到抑制。另一种天然化合物 Radicicol 是 Hsp90 中 ATP 结合位点的竞争性抑制剂，间接抑制了 I830012O16Rik 的功能。槲皮素和姜黄素等类黄酮化合物也被证明能抑制 Hsp90 的活性，从而间接影响 I830012O16Rik 的功能。这些化合物破坏了 Hsp90-I830012O16Rik 的相互作用，导致 I830012O16Rik 的活性受到抑制。
据报道，在睡茄（Withania somnifera）中发现的 Withaferin A 和在三尖杉（Tripterygium wilfordii）中发现的 celastrol 是能抑制 Hsp90 活性的天然化合物。通过破坏 Hsp90-I830012O16Rik 的相互作用，这些化合物可以抑制 I830012O16Rik 的功能。其他 Hsp90 抑制剂，如 PU-H71 和 17-DMAG（17-（二甲基氨基乙基氨基）-17-去甲氧基格尔德霉素），也能破坏 Hsp90-I830012O16Rik 的相互作用，从而抑制 I830012O16Rik 的功能。绿茶中的多酚化合物表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）已被证明能抑制 Hsp90 的活性。通过破坏 Hsp90-I830012O16Rik 的相互作用，EGCG 可以抑制 I830012O16Rik 的功能。总之，I830012O16Rik 的抑制剂可以针对该蛋白质与 Hsp90 之间的相互作用。通过破坏这种相互作用，这些抑制剂可以抑制 I830012O16Rik 的正常折叠、稳定和活性，从而影响其细胞功能。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素是一种从链霉菌中提取的天然产物。它通过与四肽重复（TPR）结构域结合，抑制I830012O16Rik的功能，从而阻止I830012O16Rik与其靶蛋白之间的相互作用。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3678.00 | 13 | |
Radicicol是从真菌中分离出来的天然产物。它可竞争性抑制Hsp90蛋白中的ATP结合位点，而Hsp90蛋白与I830012O16Rik相互作用。通过抑制Hsp90，radicicol可间接抑制I830012O16Rik的功能。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
17-AAG是格尔德霉素的合成衍生物。它与Hsp90的ATP结合位点结合，阻止其与I830012O16Rik相互作用。由于Hsp90参与蛋白质的正常折叠和稳定，因此I830012O16Rik的功能会受到抑制。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种存在于各种水果和蔬菜中的黄酮类化合物。它已被证明可以抑制Hsp90的活性，从而间接影响I830012O16Rik的功能。通过破坏Hsp90-I830012O16Rik的相互作用，槲皮素可以抑制蛋白质的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种天然化合物，存在于姜黄中。据报道，它能够抑制Hsp90的功能，而Hsp90与I830012O16Rik相互作用。通过干扰Hsp90-I830012O16Rik相互作用，姜黄素能够间接抑制I830012O16Rik的活性。 | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | ¥2268.00 | 8 | |
17-DMAG是格尔德霉素的合成衍生物。它与Hsp90的ATP结合位点结合，破坏其与I830012O16Rik的相互作用。由于Hsp90参与蛋白质的正常折叠和稳定，因此会导致I830012O16Rik功能的抑制。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Withaferin A是一种从睡茄中提取的天然化合物。它已被证明能够抑制Hsp90的活性，从而间接影响I830012O16Rik的功能。通过破坏Hsp90-I830012O16Rik的相互作用，Withaferin A能够抑制蛋白质的活性。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Celastrol是一种从雷公藤中提取的天然化合物。据报道，它能够抑制Hsp90的活性，从而间接影响I830012O16Rik的功能。通过破坏Hsp90-I830012O16Rik的相互作用，Celastrol能够抑制蛋白质的活性。 | ||||||
17-DMAG, Hydrochloride Salt | 467214-21-7 | sc-396751 | 25 mg | ¥3452.00 | ||
17-DMAG 盐酸盐是 17-DMAG 的盐酸盐形式。它能与 Hsp90 的 ATP 结合位点结合，破坏其与 I830012O16Rik 的相互作用。这会导致 I830012O16Rik 的功能受到抑制，因为 Hsp90 参与了蛋白质的正常折叠和稳定。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种存在于绿茶中的多酚化合物。它已被证明能够抑制Hsp90的活性，从而间接影响I830012O16Rik的功能。通过破坏Hsp90-I830012O16Rik的相互作用，EGCG可以抑制蛋白质的活性。 | ||||||