HSZFP36 抑制剂是一类旨在靶向调节 HSZFP36(即热休克锌指蛋白 36)活性的化合物。HSZFP36 是一种含有锌指结构域的蛋白质,通常参与 DNA 结合和转录调控。虽然 HSZFP36 的具体功能仍在研究之中,但众所周知,像 HSZFP36 这样的锌指蛋白在调节基因表达、细胞应激反应和其他各种细胞过程中发挥着重要作用。HSZFP36 的抑制剂就是为了与这种特定蛋白相互作用,影响其 DNA 结合能力、与调控元件的相互作用或参与 HSZFP36 参与的细胞过程而开发的。
从结构上看,HSZFP36 抑制剂经过精心设计,可与 HSZFP36 蛋白上的特定区域或结合位点相互作用。这种相互作用可能会破坏 HSZFP36 的正常功能,影响其调节基因表达或参与细胞信号通路的能力。HSZFP36 抑制剂产生作用的机制可能各不相同,但其主要目的是为研究人员研究 HSZFP36 在各种细胞环境中的作用提供有价值的工具。研究 HSZFP36 的生化和功能方面以及抑制剂对其的调节作用,有助于加深对转录调控、细胞应激反应以及更广泛的分子和细胞生物学领域的理解。最终,此类研究将有助于深入了解支配细胞基本功能的复杂分子机制及其受 HSZFP36 的调控。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂;可影响蛋白质降解,可能包括某些锌指蛋白。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
组蛋白甲基转移酶 EZH2 的抑制剂;可能会影响染色质结构和锌指基因的表达。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
另一种 EZH2 抑制剂;可影响表观遗传标记,并可能影响锌指基因的表达。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
NF-κB 通路抑制剂;由于一些锌指蛋白在炎症中发挥作用,因此可能会间接影响它们的功能。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
抑制 STAT3 的活化和二聚化。一些锌指蛋白参与了 JAK-STAT 信号转导。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
抑制 Wnt/β-catenin 和 PPAR 信号传导。一些锌指蛋白参与了这些通路。 | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥564.00 ¥2663.00 ¥3949.00 ¥7333.00 | 4 | |
Cdc25 双特异性磷酸酶的强效抑制剂;可能会影响与锌指蛋白有关的细胞周期途径。 |