HSPBAP1 抑制因子

常见的 HSPBAP1 抑制剂包括但不限于 Geldanamycin CAS 30562-34-6、17-AAG CAS 75747-14-7、Radicicol CAS 12772-57-5、AT13387 CAS 912999-49-6 和 Silybin CAS 22888-70-6。

HSPBAP1 的化学抑制剂可以通过破坏与 HSPBAP1 有关的蛋白质折叠和应激反应途径来发挥其作用。Geldanamycin、17-AAG、Radicicol、Onalespib 和 Withaferin A 都是针对 HSP90 的抑制剂，HSP90 是一种重要的伴侣蛋白，可帮助蛋白质（包括参与应激反应机制的蛋白质）正确折叠。这些化学物质对 HSP90 的抑制会导致一连串错误折叠的蛋白质。细胞蛋白质折叠机制的负担加重，可能会间接损害 HSPBAP1 的功能，因为它可能会被需要关注的不正确折叠蛋白质增加的负荷压垮。这种效应类似于在 HSPBAP1 工作的蛋白质折叠途径中出现交通堵塞，阻碍其有效发挥作用。

此外，西利宾、塞拉司琼、曲普内酯、泽润邦和伊利司琼还会影响各种热休克蛋白（HSP）和负责其表达的转录因子的表达水平和功能。例如，西利宾能降低 HSPs 的表达，从而导致伴侣介导的蛋白质稳定作用减弱，间接抑制 HSPBAP1 的功能。Celastrol 和 Triptolide 通过抑制 HSF1（一种调节 HSPs 表达的转录因子）或直接抑制 HSP70 发挥作用。这种干扰会减少伴侣网络的支持，从而影响 HSPBAP1 的作用。泽润邦对热休克反应元件的抑制进一步导致了对应激反应和蛋白质折叠至关重要的伴侣途径的下调，这可能会对 HSPBAP1 的活性产生负面影响。最后，伊利司莫诱导氧化应激，从而可能使包括 HSPBAP1 在内的伴侣系统不堪重负，并由于需要修复的受损蛋白质的增加而导致其受到抑制。这种化学物质对负责维护蛋白质的细胞机制造成的压力会间接抑制 HSPBAP1，使其稳定活性受到影响。