HPS-3 抑制因子
常见的 HPS-3 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Bortezomib CAS 179324-69-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Actinomycin D CAS 50-76-0。
HPS-3抑制剂是指一类化合物，它们靶向并抑制参与细胞内运输过程的Hermansky-Pudlak综合征3（HPS-3）蛋白质的功能。HPS-3是与溶酶体相关细胞器复合体（BLOC）生物发生相关的几种蛋白质之一，在调节细胞内蛋白质和细胞器的运输方面起着至关重要的作用。具体来说，HPS-3与细胞结构的正常形成和功能有关，例如黑素体、血小板致密颗粒和溶酶体，这些细胞结构对于细胞稳态至关重要。HPS-3抑制剂通过调节该蛋白质的功能，可能会改变这些细胞器中蛋白质分选和运输机制的动力学，从而导致细胞生理和细胞器生物发生的变化。HPS-3抑制剂与其靶标相互作用的机制被认为涉及与HPS-3蛋白中的关键活性部位或结构域的结合，从而阻止其参与BLOC复合物的组装。这种破坏会影响囊泡形成、融合和货物运输的下游过程，最终影响细胞内物质的总体分布。HPS-3抑制剂对于研究囊泡介导的运输的分子基础非常有用，有助于了解细胞区室如何沟通和配位色素沉着、分泌和《大分子》降解等功能。这些化合物为理解细胞内运输在维持细胞结构和功能方面的作用提供了重要工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷可能导致HPS3基因启动子区域甲基化不足。如果甲基化通常抑制基因表达，那么脱甲基化预计会下调HPS-3的产量。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A可能会抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，导致乙酰化组蛋白的积累。如果HPS3基因在组蛋白去乙酰化后正常表达，染色质结构的这种改变可能会导致HPS3转录的抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能会阻止泛素化蛋白的降解，从而可能导致错误折叠的蛋白质堆积，并引发应激反应，从而降低包括HPS3在内的多种基因的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制了 mTOR 通路，这可能会导致依赖于帽子的 mRNA 翻译普遍减少，从而可能减少 HPS-3 蛋白质的合成。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素D通过与DNA结合，可抑制RNA聚合酶并抑制HPS3基因的转录延长，从而减少mRNA的产生并降低HPS-3蛋白的水平。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺可通过阻止核糖体易位来抑制真核蛋白质合成。这将导致 HPS3 mRNA 翻译减少，从而降低 HPS-3 蛋白水平。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素可能会特异性地抑制 RNA 聚合酶 II，可能会降低 HPS3 基因的转录物，导致 HPS-3 蛋白水平降低。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
通过增加内体和溶酶体内的pH值，氯喹可以破坏细胞成分的正常运输和处理，如果HPS-3蛋白的稳定性或定位依赖于这些途径，则可能导致其表达减少。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-脱氧胞苷可以诱导DNA低甲基化和沉默基因的重新激活。然而，如果HPS3基因通过甲基化正常激活，则地西他滨的应用可能会下调其表达。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素能与 Hsp90 结合并抑制其伴侣活性。如果 Hsp90 是驱动 HPS3 表达的转录因子的稳定性或功能所必需的，那么格尔德霉素可能会导致这些因子的不稳定性，从而下调 HPS3 的转录。 | ||||||