HoxA2抑制剂是一类靶向并调节HoxA2基因活性的分子,HoxA2基因属于更大的同源框(Hox)基因家族。这些基因通过控制下游基因的转录,在胚胎发育中起着至关重要的作用,下游基因决定细胞分化、身体轴的形成和组织模式。具体来说,HoxA2参与颅面和神经组织等结构的发育。它作为一种转录因子,通过与DNA在特定部位的结合来调节各种途径,从而影响早期发育中必不可少的基因表达模式。HoxA2的抑制剂会破坏这些调节过程,从而导致细胞发育轨迹发生变化。从化学角度来说,HoxA2抑制剂通常被设计为干扰DNA结合域或阻止HoxA2与其功能所需的辅助因子相互作用。这些抑制剂可以采用小分子、肽或RNA制剂的形式,每种制剂都利用不同的机制来阻碍HoxA2的活性。一些抑制剂通过模拟天然底物或竞争关键相互作用部位的结合来发挥作用,而另一些抑制剂则通过修饰与HoxA2表达相关的表观遗传调控因子来发挥作用。通过抑制HoxA2的活性,这些分子为探针这一基因在分子和发育生物学中的功能提供了宝贵的工具。它们结构上的多样性使得人们可以通过不同的方法来研究抑制HoxA2对细胞过程(如基因调控、细胞分化和形态发生)的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可使 DNA 去甲基化,并有可能上调 HoxA2 等基因。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会通过改变染色质结构影响 HoxA2 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达模式,可能影响 HoxA2 的表达。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
组蛋白甲基转移酶 EZH2 的抑制剂,可通过改变组蛋白甲基化来改变 HoxA2 的表达。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
组蛋白甲基转移酶 G9a 的抑制剂,可能会影响 HoxA2 等基因的甲基化状态。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 HoxA2 的甲基化状态和表达发生变化。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,类似于 5-氮杂胞苷,可通过去甲基化上调 HoxA2。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
醛脱氢酶抑制剂,可影响基因表达,并可调节组蛋白乙酰化。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
一种抗癌抗生素,能与 DNA 中富含 G-C 的序列结合,可能影响 HoxA2 等基因的转录。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
一种 BET 溴域抑制剂,可调节受 BET 蛋白调控的基因(可能包括 HoxA2)的表达。 |