HM74A 抑制因子

常见的HM74A抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、H-89二盐酸盐CAS 130964-39- 5、SQ 22536 CAS 17318-31-9、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

清单中列出的 HM74A 抑制剂包括能够调节羟基羧酸受体 2 活性的特定化合物，羟基羧酸受体 2 是一种参与各种代谢过程（包括脂质代谢和能量平衡）的受体。这些抑制剂通过其独特的机制，展示了 HM74A 运行的复杂调控网络。特异性 GPR109A 拮抗剂 MK-0354 等化合物让人们深入了解了不同 G 蛋白偶联受体之间的密切关系。通过拮抗 GPR109A，MK-0354 有可能通过改变信号动态来降低 HM74A 的活性。百日咳毒素因其对 G 蛋白信号转导的抑制作用而闻名，它是减少 HM74A 信号转导的一种间接方法，突出了 G 蛋白偶联途径在调节受体活性方面的重要性。

H-89 和 SQ 22536 分别是蛋白激酶 A 和腺苷酸环化酶的特异性抑制剂，它们证明了靶向信号通路中的关键酶如何通过调节 cAMP 水平间接影响 HM74A 的活性。同样，针对 mTOR 和 PI3K 通路的雷帕霉素和 LY294002 也阐明了更广泛的代谢和生长信号对 HM74A 活性的间接影响。AICAR 是一种 AMPK 激活剂，它代表了一种独特的情况，即一种代谢调节因子（AMPK）的激活可通过复杂的代谢反馈回路导致另一种代谢调节因子（HM74A）的抑制。托法替尼（Tofacitinib）和地塞米松（Dexamethasone）分别通过调节 JAK-STAT 信号传导和糖皮质激素相关途径，展示了不同信号传导机制与 HM74A 活性之间的相互作用。特异性 NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 和磷酸二酯酶抑制剂咖啡因进一步强调了可用于调节 HM74A 活性的错综复杂的信号通路网络。钙通道阻滞剂硝苯地平强调了钙信号在影响受体活性中的作用。