HJURP 抑制因子

常见的HJURP抑制剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、硼替佐米（CAS 179324-69-7）和琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）。CAS 154447-36-6、硼替佐米CAS 179324-69-7和琥珀酰亚胺基羟肟酸CAS 149647-78-9。

HJURP抑制剂是干扰Holliday Junction Recognition Protein（HJURP）功能的化合物，HJURP是一种参与CENP-A沉积和稳定的关键蛋白，CENP-A是一种组蛋白H3变体，对有丝分裂期间中心粒功能和染色体分离至关重要。HJURP 作为伴侣蛋白，专门引导 CENP-A 结合到中心粒的核小体中，这是正确形成动点所必需的，而动点是染色体附着到有丝分裂纺锤体上的重要结构。通过抑制 HJURP，这些化合物可以破坏细胞分裂过程中染色体的精确分配，从而可能导致有丝分裂错误，如染色体分离错误和非整倍性。HJURP抑制剂的分子机制通常包括阻断其与CENP-A或其他相关蛋白的相互作用，从而阻止这种重要的组蛋白变体的正确定位和功能。HJURP抑制剂的开发为染色体稳定性的生物学过程提供了宝贵的见解。通过研究这些抑制剂的作用，研究人员可以探索HJURP在细胞周期中的确切作用，特别是其对中心粒组装和动点功能的贡献。此外，这些抑制剂为理解组蛋白修饰和核小体组装在维持基因组完整性方面的更广泛影响提供了窗口。HJURP与CENP-A的相互作用以及与其他中心粒蛋白的协调作用是研究的关键领域。通过用特定抑制剂操纵这一途径，科学家可以研究其对染色体动态、有丝分裂进程和整体细胞结构的影响，为进一步研究染色体行为和中心粒活性调节奠定基础。