组蛋白H2A.X是组蛋白H2A家族的一个变体,在细胞对DNA损伤的反应中起着关键作用。当遇到DNA双链断裂(DSBs)时,H2A.X的丝氨酸139位会被磷酸化形成γ-H2A.X,标记受损部位并启动DNA修复过程。这种组蛋白变体充当支架,将修复因子吸引到受损DNA部位,促进同源重组和非同源末端连接等修复机制。此外,γ-H2A.X可促进细胞周期停滞,为DNA修复提供充足的时间,从而保持基因组的完整性,防止可能导致致癌转化的突变累积。
抑制组蛋白H2A.X的磷酸化或功能会破坏DNA损伤反应和修复过程,导致基因组不稳定,增加DNA损伤诱导的细胞死亡的易感性。抑制γ-H2A.X的机制有多种,包括干扰负责其磷酸化作用的激酶,如ATM(共济失调毛细血管扩张突变)和ATR(共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白)。此外,针对γ-H2A.X下游效应子(如DNA修复蛋白和细胞周期检查点调节蛋白)的抑制剂会阻碍DNA损伤的修复,阻止细胞周期停滞,最终破坏基因组的稳定性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种 HDAC 抑制剂;可改变染色质动力学,影响 H2A.X 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
作为一种 HDAC 抑制剂,它可能会通过染色质重塑对 H2A.X 的表达产生间接影响。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会通过改变 DNA 甲基化模式影响 H2A.X 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与 5-氮杂胞嘧啶相似,影响 DNA 甲基化作用,可间接调节剂 H2A.X 的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
HDAC 抑制剂可能会影响组蛋白的修饰,从而影响 H2A.X 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
DNA 结合型抗生素,可能会调节包括 H2A.X 在内的基因表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
选择性 HDAC 抑制剂,可通过改变组蛋白乙酰化影响 H2A.X 的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种广谱 HDAC 抑制剂,可通过染色质重塑影响 H2A.X 的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂,可改变染色质结构,影响 H2A.X 的表达。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
sirtuin HDACs 的抑制剂,可通过组蛋白修饰间接影响 H2A.X 的表达。 |