组蛋白簇 1 H4J 抑制剂是一类专门与组蛋白相互作用的化合物,尤其是与真核细胞中核小体结构相关的组蛋白。这些抑制剂专门针对组蛋白变体 H4J,H4J 是组蛋白 H4 家族的一部分,在染色质的组织和调控中发挥着重要作用。H4J 抑制剂的化学结构通常会发生修饰,从而增强其与组蛋白的结合亲和力和选择性,使其能够有效地破坏组蛋白与 DNA 之间的正常相互作用。这种破坏可导致染色质结构的改变,进而影响各种细胞过程,包括基因表达和 DNA 可及性。
组蛋白簇 1 H4J 抑制剂的研究对于了解表观遗传调控的基本机制至关重要。这些化合物可以作为分子生物学研究的宝贵工具,让科学家们能够剖析组蛋白在染色质动力学和遗传物质调控中的作用。H4J 抑制剂的特性,如与组蛋白中特定残基形成氢键和疏水相互作用的能力,对其功能至关重要。此外,对这些抑制剂的研究还有助于深入了解组蛋白在响应各种细胞信号时发生的构象变化。通过探索受组蛋白修饰影响的生化途径,研究人员可以更深入地了解细胞调控的复杂性以及支撑细胞特性和功能的分子相互作用的复杂平衡。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
BIX-01294是一种G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂,可减少组蛋白的甲基化,从而影响其表达模式,并可能下调某些组蛋白基因的表达。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
Chaetocin是组蛋白甲基转移酶SUV39H1的选择性抑制剂,可破坏染色质甲基化状态,进而破坏基因表达,包括组蛋白的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 去甲基化,并可能引起各种基因(包括编码组蛋白的基因)的上调或下调。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
DZNep 是 H3K27 甲基转移酶 EZH2 的抑制剂,可导致染色质结构和基因表达谱的改变,可能包括组蛋白基因的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种 HDAC 抑制剂,可改变组蛋白的乙酰化状态,影响染色质结构和基因表达,其中可能包括组蛋白基因。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
喹硫司他是一种 HDAC 抑制剂,可改变组蛋白的乙酰化模式,从而可能影响基因表达,包括组蛋白基因的表达。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 是一种强效的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可导致组蛋白的甲基化状态发生变化,从而可能影响组蛋白的表达。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
EPZ004777 是一种选择性 DOT1L 抑制剂,可影响 H3K79 甲基化,从而可能影响染色质结构和基因表达,包括组蛋白基因的表达。 |