HEG1 抑制因子

常见的 HEG1 抑制剂包括但不限于 VEGFR2 激酶抑制剂 III CAS 204005-46-9、Cilengitide CAS 188968-51-6、Thalidomide CAS 50-35-1、DAPT CAS 208255-80-5 和 TAPI-2 CAS 187034-31-7。

作为一类化学物质，HEG1 抑制剂包括一系列间接影响与 HEG1 功能相关的信号通路或细胞过程的小分子。这些化合物不是特异性的 HEG1 拮抗剂，但能够调节与 HEG1 相互作用或属于相同生物网络的蛋白质的活性或表达。这些化学物质的共同点是能够影响血管生成、细胞粘附、迁移、生长因子信号转导和细胞凋亡等信号级联，而这些过程中 HEG1 都可能发挥调控作用。

SU5416和沙利度胺等化合物会影响血管生成，而血管生成是心血管发育的关键过程，HEG1也与这一过程有关。众所周知，SU5416 可抑制血管内皮生长因子受体 2（血管生成信号的关键受体），而沙利度胺可通过多种潜在机制调节免疫反应和血管生成。西仑吉肽（Cilengitide）通过拮抗整合素，破坏细胞粘附和迁移，而这正是 HEG1 介导的信号转导可能参与的过程，特别是考虑到 HEG1 在血管发育中的作用。DAPT 和 TAPI-0 等抑制剂会影响对细胞信号起重要作用的蛋白质的蛋白水解过程；DAPT 可抑制影响 Notch 通路的 γ-分泌酶，而 TAPI-0 可抑制参与膜蛋白脱落的 ADAM17。PF-562271 和 LY294002 以细胞内与细胞粘附、生长和存活相关的信号级联为靶标，这些信号级联可能与 HEG1 的功能通路交叉。AG490、SP600125、SB431542、U0126 和 Bisindolylmaleimide I 分别针对各种激酶和信号分子，如 JAK2、JNK、ALK5、MEK 和 PKC，它们分别影响细胞信号传导的不同方面，可能与 HEG1 调控的生物过程有关。