hedgehog 抑制因子

GANT61 是刺猬信号通路的强效抑制剂，主要通过靶向 GLI 转录因子发挥作用。它具有干扰 GLI 蛋白活性的独特能力，能改变它们的核定位和转录输出。这种化合物表现出特异的结合动态，导致目标基因表达减少。GANT61 与刺猬成分之间独特的分子相互作用突显了它在调节细胞命运决定和发育信号转导方面的作用。

一种甾体生物碱，可通过直接与 Smoothened（SMO）受体结合来抑制刺猬信号通路，从而阻止其激活。

HPI-4主要通过破坏刺猬配体与其受体之间的相互作用，发挥刺猬信号传导通路的选择性调节剂的作用。其独特的结构特征有助于与受体的活性位点进行特异性结合，从而改变下游信号级联。这种化合物表现出独特的反应动力学，影响通路激活的速度。HPI-4能够稳定或破坏蛋白质构象，进一步凸显其在细胞通讯和发育过程中的作用。

U 18666A 通过干扰激活信号通路所必需的脂质相互作用，成为刺猬信号通路的调节剂。其独特的分子结构使其能够与特定的蛋白质结构域结合，影响关键信号元件的构象动态。这种化合物具有独特的结合亲和力，可以改变信号转导的动力学，最终影响细胞反应和发育结果。

CUR 61414 通过选择性地破坏胆固醇与刺猬蛋白之间的相互作用，发挥刺猬通路调节剂的作用。其独特的化学结构使其能够与特定位点结合，改变信号复合体的稳定性和构象。这种化合物具有独特的竞争性抑制作用，可影响通路的激活速度和下游基因的表达，从而以微妙的方式改变细胞的行为。

SMO 受体的强效抑制剂。它能与 SMO 结合，阻止刺猬通路的激活。

GANT58 通过干扰 Gli 转录因子，成为刺猬信号通路的强效拮抗剂。其独特的结构可与 Gli 蛋白特异性结合，有效阻止其激活。这种化合物能显著改变蛋白质与蛋白质之间的相互作用动态，从而减少下游信号传导。GANT58 的动力学特性表明，它能快速参与和持续抑制，从而精确地影响细胞信号级联。

另一种 SMO 拮抗剂，与 Vismodegib 类似，用于抑制刺猬信号通路，尤其是在基底细胞癌中。

GANT 58 是刺猬信号通路的选择性调节剂，对 Smoothened 受体具有独特的亲和力。其独特的分子结构有利于产生竞争性抑制，破坏受体与下游效应物的相互作用。这种化合物在溶液中表现出显著的稳定性，可延长其活性。此外，GANT 58 还能影响靶蛋白的构象变化，从而调节其功能状态，有效改变细胞反应。

刺猬信号拮抗剂 VII JK184 是一种强效的刺猬信号级联抑制剂，其特点是能够破坏刺猬配体与其受体之间的相互作用。该化合物具有独特的结合特性，可改变受体构象和下游信号动态。它的动力学特性使其能够快速与靶蛋白结合，有效地调节靶蛋白的活性，精确地影响细胞通路。