Hedgehog抑制剂是一类专门针对Hedgehog信号传导途径的化合物,该途径是参与胚胎发育和维持成人组织稳态的关键分子级联。该信号传导途径以Hedgehog(Hh)蛋白命名,Hh蛋白是重要的形态发生因子,在形态发生过程中控制组织发育模式。该通路涉及多个关键成分,包括Patched(PTCH)受体、Smoothened(SMO)受体和GLI转录因子家族。在正常情况下,Hedgehog蛋白与PTCH受体的结合会解除对SMO的抑制,使其能够激活下游信号传导,最终通过GLI转录因子调节基因表达。Hedgehog抑制剂通过阻断该通路中的关键节点发挥作用,从而阻止信号传导,否则会导致基因表达发生变化。
Hedgehog抑制剂的化学结构通常设计为与通路中的特定蛋白相互作用,例如SMO受体,这是一种七跨膜G蛋白偶联受体,对于Hedgehog信号的传播至关重要。这些抑制剂的分子结构差异很大,从小型有机分子到更复杂的大分子不等,其设计通常涉及使用基于结构的药物设计技术来优化结合亲和力和选择性。这些化合物对Hedgehog信号通路的抑制会导致参与各种细胞过程(如增殖、分化、凋亡)的目标基因下调。Hedgehog抑制剂的研究和开发也为细胞通讯和信号转导的基本机制提供了重要见解,有助于人们更深入地了解细胞如何解读和响应复杂的发育线索。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bodipy Cyclopamine-d10 | sc-217781 | 250 µg | ¥16957.00 | |||
Bodipy Cyclopamine-d10是一种特殊的化合物,可作为刺猬信号调节剂,其独特之处在于其独特的荧光特性。这种化合物对刺猬受体具有选择性亲和力,可促进特定的分子相互作用,从而改变信号转导途径。其同位素标记可增强在生物系统中的追踪能力,从而对受体动力学和细胞反应进行详细研究。该化合物的稳定性和反应性有助于阐明复杂的信号传导机制。 | ||||||
HPI-1 | 599150-20-6 | sc-460073 sc-460073A | 10 mg 50 mg | ¥3272.00 ¥14272.00 | ||
通过靶向SMO抑制Hedgehog通路,对Cyclopamine等SMO抑制剂的抗性突变特别有效。 | ||||||
Despiro Cyclopamine | sc-218162 | 1 mg | ¥3610.00 | |||
Despiro Cyclopamine是一种独特的化合物,具有刺猬信号拮抗剂的作用,其结构独特。它能够选择性阻断刺猬配体与其受体之间的相互作用,从而影响下游信号级联。该化合物能够调节蛋白质构象,其结合研究中的动力学特征为细胞通讯的动态提供了新的见解。其独特的立体化学结构增强了分子相互作用的特异性,使其成为探索信号传导途径的宝贵工具。 | ||||||
Octyl Maleimide | 4080-76-6 | sc-208128 | 500 mg | ¥4140.00 | ||
辛基马来酰亚胺是一种多功能化合物,能够通过迈克尔加成反应形成稳定的加合物,尤其是与硫醇反应。其独特的疏水尾部可增强膜渗透性,促进与脂质双层的相互作用。该化合物反应动力学快,可在聚合物体系中实现有效的交联。此外,其与亲核试剂的反应性受空间因素影响,使其在各种化学转化和材料科学应用中发挥关键作用。 | ||||||
N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[[3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]methyl]urea | 330796-24-2 | sc-212054 sc-212054A sc-212054B sc-212054C | 1 mg 5 mg 2 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4400.00 ¥3836.00 ¥5528.00 | ||
N-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-N'-[[3-(4-氟苯基)-3,4-二氢-4-氧代-2-喹唑啉基]甲基]脲具有双重脲官能团,增强了氢键作用,因而表现出引人入胜的分子相互作用。卤素取代基的存在增加了它的亲油性,促进了它在各种溶剂中的独特溶解性。其结构的复杂性使其能够在不同的化学环境中进行选择性反应,从而对反应途径和动力学产生重大影响。 | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥2708.00 | 1 | |
一种天然甾体生物碱,通过与 SMO 受体相互作用来抑制刺猬病途径,在结构上与环丙胺有关。 | ||||||
MRT 10 | 330829-30-6 | sc-364543 sc-364543A | 5 mg 50 mg | ¥1794.00 ¥7277.00 | ||
MRT 10 具有独特的酸性卤化物结构,其亲电性羰基很容易发生亲核反应,因而具有显著的反应活性。卤素原子的存在提高了其反应活性,促进了快速酰化反应。此外,它的立体构型会影响进入的亲核物的定向,从而导致不同的反应途径。这种化合物能够形成稳定的中间体,进一步突出了它在合成应用中的动态行为。 | ||||||
22-NHC hydrochloride | 360068-87-7 | sc-396664 sc-396664A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | ||
22-NHC盐酸盐作为一种卤化酸具有独特的性质,这主要归因于其高度极化的羰基,该羰基可促进与亲核试剂的选择性反应。该化合物的独特空间环境使其在反应过程中具有特定的取向,从而影响产物的分布。它能够与各种底物形成瞬态复合物,从而增强了其在合成途径中的多功能性,而卤素原子的存在则有助于其整体亲电性质,从而推动高效的酰化反应过程。 | ||||||
Robotnikinin | 1132653-79-2 | sc-396554 | 1 mg | ¥7333.00 | 1 | |
通过破坏 Sonic Hedgehog(Shh)配体与其受体 Patched(PTCH1)之间的相互作用,专门用于抑制刺猬蛋白通路。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
一种抗真菌剂,也可通过与 SMO 的相互作用抑制刺猬信号通路,与 Cyclopamine 和 Vismodegib 的机制不同。 |