Hh Signaling Antagonist VII, JK184 的分子结构, CAS编号: 315703-52-7
Hh Signaling Antagonist VII, JK184 (CAS 315703-52-7)
备用名:
N-(4-ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-thiazolamine
应用:
Hh Signaling Antagonist VII, JK184 是一种 Hh 通路阻断剂和 ADH 抑制剂
CAS号码:
315703-52-7
纯度:
≥98%
分子量:
350.44
分子式:
C19H18N4OS
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Hh 信号拮抗剂 VII 俗称 JK184，是一种强效的刺猬（Hh）信号通路抑制剂，对胚胎发育和细胞生长与分化的调控至关重要。JK184 专一靶向并抑制 7-脱氢胆固醇还原酶（DHCR7）的活性，该酶参与胆固醇的生物合成。通过破坏 DHCR7，JK184 间接影响了刺猬信号通路正常运作所需的胆固醇衍生物的产生。这种抑制作用意义重大，因为它能让研究人员研究该通路在细胞生长和发育中的作用，而不会出现相关病理的复杂情况。JK184 在发育生物学中尤其有用，因为了解像刺猬蛋白这样的信号通路的精确功能和调控至关重要。JK184 已被用于探索刺猬通路影响组织形态和器官发生的分子机制。它为调控该通路提供了重要见解，使人们对细胞通讯和错综复杂的发育过程有了更深入的了解。通过这些研究，JK184 有助于进一步了解基本信号通路如何引导复杂的生物系统。
Hh Signaling Antagonist VII, JK184 (CAS 315703-52-7) 参考文献
- 一种刺猬信号通路的小分子颉颃物。 | Lee, J., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1916-9. PMID: 17886323
- 咪唑吡啶衍生物 JK184 揭示了微管在刺猬信号传导中的双重作用。 | Cupido, T., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 2321-4. PMID: 19222062
- 胶质瘤相关癌基因同源物 1（GLI1）在低克隆值乳腺癌中表达的意义以及与活化 B 细胞的核因子卡巴轻链增强因子（NFκB）通路之间的串扰。 | Colavito, SA., et al. 2014. Breast Cancer Res. 16: 444. PMID: 25252859
- 包裹 JK184 的可生物降解聚合物胶束通过抑制刺猬信号通路抑制肿瘤生长。 | Zhang, N., et al. 2015. Nanoscale. 7: 2609-24. PMID: 25581613
- 年龄对大鼠骨髓间充质干细胞潜能的影响 | Fafián-Labora, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 16765. PMID: 26581954
- 药理靶向 GLI1 可抑制炎性乳腺癌细胞的增殖, 肿瘤栓子的形成和体内肿瘤的生长。 | Oladapo, HO., et al. 2017. Cancer Lett. 411: 136-149. PMID: 28965853
- 具有类药物特性的氧基甾醇类似物 Oxy186 抑制成纤维细胞, 胰腺细胞和肺部肿瘤细胞中的刺猬信号传导 | Wang, F., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 31137846
- 表皮生长因子受体和刺猬信号阻断对头颈部鳞状细胞癌的联合抑制作用。 | Liu, J., et al. 2017. Int J Clin Exp Pathol. 10: 9816-9828. PMID: 31966869
- 抑制 JK184 诱导的细胞保护自噬可增强 JK184 对乳腺癌的抗肿瘤作用 | Xi, X. and He, T. 2020. J Oncol. 2020: 1657896. PMID: 32565796
- 通过药物筛选确定提高癌症免疫疗法疗效的新型组合策略。 | Zhang, Z., et al. 2023. J Transl Med. 21: 23. PMID: 36635683
抑制剂：
ADH7, hedgehog, 和 Tubulin.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Hh Signaling Antagonist VII, JK184, 5 mg | sc-202649 | 5 mg | RMB846.00 |