HDAC6 抑制因子
圣克鲁兹生物技术公司提供种类丰富的凋亡相关基因抗体，旨在促进细胞死亡与生存机制领域的尖端研究。凋亡相关基因单克隆抗体是多种应用的宝贵工具，包括蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫荧光、免疫沉淀及流式细胞术，使研究人员能够精准探索凋亡通路。凋亡相关基因在调控程序性细胞死亡过程中发挥关键作用，这一基础过程维持着细胞稳态并清除受损或多余细胞。理解凋亡相关基因的功能对于阐明其在癌症、神经退行性疾病及自身免疫性疾病等多种病症中的作用至关重要。通过运用凋亡相关基因抗体，研究者能深入解析调控细胞命运决定的分子机制。圣克鲁兹生物技术公司秉持支持科学探索的承诺，提供高品质的凋亡相关基因抗体，助力研究者推进凋亡及相关领域的研究。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BATCP | 787549-23-9 | sc-252405 | 2 mg | ¥1230.00 | ||
BATCP是一种HDAC6的选择性抑制剂，其独特的结构构象有助于与酶的催化结构域进行特异性相互作用。这种化合物通过疏水相互作用和静电吸引来增强其结合效率。其反应动力学揭示了一种可逆的抑制模式，从而实现对组蛋白乙酰化的动态调节。此外，BATCP对蛋白质-蛋白质相互作用的影响凸显了其在细胞稳态和调节网络中的作用。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
罗米地平辛是一种 HDAC 抑制剂，可针对 HDAC6 和其他 HDAC。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥15310.00 | 1 | |
PCI-24781 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，其特点是能够通过特异性氢键和疏水接触破坏酶的活性位点。该化合物具有独特的结合亲和力，可改变 HDAC6 的构象动态，从而影响其酶活性。PCI-24781 的动力学揭示了一种竞争性抑制机制，可以精确调节靶蛋白的乙酰化状态，从而影响细胞信号传导途径和蛋白稳定性。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
贝利诺他是一种泛 HDAC 抑制剂，可能会抑制 HDAC6 的活性或表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
MS-275 主要针对 I 类 HDAC，但也可能对 HDAC6 产生影响。 | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
Nexturastat A 是一种选择性 HDAC6 抑制剂，能降低 HDAC6 的活性。 | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | ¥1241.00 | ||
ACY-241 是一种 HDAC6 选择性抑制剂，专门针对 HDAC6。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥6047.00 | 1 | |
CI 994 是一种 HDAC 抑制剂，可能对 HDAC6 有影响。 | ||||||
PPM-18 | 65240-86-0 | sc-203216 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
PPM-18 是 HDAC6 的选择性抑制剂，其独特之处在于能与该酶活性位点内的芳香残基发生 π-π 堆叠相互作用。这种化合物能改变静电环境，增强结合亲和力，促进构象转变，从而稳定 HDAC6 的非活性形式。动力学研究表明，这种化合物具有非竞争性抑制作用，可对组蛋白乙酰化以及基因表达和细胞过程的下游效应进行细致入微的调节。 | ||||||