HCC-4抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和调节HCC-4(也称为CCL16)的活性,CCL16是一种主要参与免疫信号传导和细胞通信的趋化因子。HCC-4等趋化因子是结构上相似的细胞因子,它们可调节细胞迁移、免疫反应和炎症通路等多种生物过程。HCC-4抑制剂通过与趋化因子或其受体结合发挥作用,从而阻断由HCC-4驱动的信号级联。这些抑制剂可以是小分子、肽或抗体,经过工程改造后能够与HCC-4或其相关受体的结合结构域结合,从而有效阻止其与其他细胞成分相互作用。从生物化学的角度来看,HCC-4抑制剂的特异性通常取决于其识别趋化因子不同分子特征的能力,例如其构象、结合基序或翻译后修饰。这些抑制剂的化学结构通常经过优化,以确保它们保持高结合亲和力,同时避免可能影响其他趋化因子或蛋白质的非靶标相互作用。研究人员对这些抑制剂的设计和合成特别感兴趣,因为它们提供了在各种细胞环境中剖析HCC-4生物学作用的工具。通常通过生化测定、结构分析以及受体结合研究来表征这些化合物,以更好地了解它们如何与HCC-4相互作用并调节其功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥395.00 ¥1128.00 | 2 | |
这种 CXCR2 抑制剂可阻断 HCC-4 作为配体的 CXCR2 受体,从而有效抑制其信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 HCC-4 的下游介质 PI3K。这会影响 HCC-4 诱导的趋化和免疫细胞迁移。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
这种 MEK 抑制剂会干扰 MAPK 通路。HCC-4 可通过 G 蛋白偶联受体激活 MAPK,从而调节其作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
这种 mTOR 抑制剂会影响 HCC-4 激活的通路,从而间接降低其介导细胞迁移的能力。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
钙螯合剂,影响 HCC-4 激活的钙依赖途径,从而降低其激活免疫细胞的能力。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
蛋白激酶抑制剂,靶向参与 HCC-4 信号传导的多个激酶,从而调节其活性。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
PKC抑制剂影响HCC-4作为信号分子的途径,抑制其细胞效应。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
另一种 PKC 抑制剂,与 Calphostin C 影响相同的途径,从而降低 HCC-4 激活免疫细胞的能力。 |