group VI iPLA2 抑制因子

AACOCF3 作为第六类 iPLA2，能与磷脂膜发生独特的相互作用，促进脂肪酰基链的水解。其独特的机制涉及一种不依赖于钙的途径，可实现底物的快速周转并调节脂质概况。该化合物作为酸卤化物的反应性增强了其形成稳定中间体的能力，从而影响脂质重塑和细胞信号传导。底物相互作用的这种特异性强调了它在脂质代谢动力学中的作用。

HELSS是一种VI类iPLA2，能够与磷脂双分子层发生独特的相互作用，促进酰基链的选择性水解。其作用机制是通过一种不依赖钙的途径，从而迅速转化底物并显著改变脂质组成。该化合物作为卤化酸的行为能够形成反应性中间体，在脂质重塑和细胞信号通路中发挥关键作用，凸显其在脂质代谢中的复杂作用。

MAFP 被归类为第六类 iPLA2，对膜磷脂具有独特的亲和力，能促进脂肪酸酯的定向裂解。其作用特点是周转速度快，由影响脂质动态的独特底物特异性驱动。作为一种酸性卤化物，MAFP 生成的亲电物种可与各种生物大分子相互作用，从而调节与脂质相关的信号级联，并通过错综复杂的生化途径促进细胞稳态。

PACOCF3 是第 VI 组 iPLA2，对磷脂底物具有显著的选择性，能精确地促进脂肪酸链的水解。PACOCF3 的动力学特征显示，它的催化效率非常快，这是受增强底物结合的特定分子相互作用的影响。作为一种酸卤化物，PACOCF3 参与亲电反应，形成反应性中间产物，从而改变脂质代谢，影响细胞信号网络，进而影响膜动力学。

(S)-溴代烯醇内酯属于第六类iPLA2，具有与磷脂膜相互作用的独特能力，可促进酰基链的选择性水解。其反应动力学特征表现为快速周转率，由稳定酶-底物复合物的特定结合相互作用驱动。作为一种卤化酸，它参与亲核攻击机制，生成可调节脂质组成并影响细胞信号传导途径的活性物质，从而影响膜的完整性和功能。

吡罗芬酮是一种iPLA2抑制剂，可调节花生四烯酸的释放。通过靶向VI型iPLA2的酶活性，吡罗芬酮可干扰生物活性脂质的产生，影响与脂质信号传导相关的细胞过程。

MJ33是iPLA2（包括VI组iPLA2）的选择性抑制剂。它通过与酶的催化位点结合，阻止磷脂的水解。这种抑制作用会破坏VI组iPLA2调节的脂质信号通路，影响膜稳态和炎症等过程。

据报道，Nordihydroguaiaretic acid（NDGA）是一种对 iPLA2 有抑制作用的天然产物。虽然它对 VI 组 iPLA2 的具体影响可能还需要进一步研究，但 NDGA 对磷脂代谢的干扰表明，它有可能调节与 VI 组 iPLA2 相关的细胞过程，如膜稳态和炎症反应。