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AACOCF3是花生四烯酸的一个类似物,其中羧基被三氟甲基酮取代。这种化合物被发现是胞质人磷脂酶A2 (cPLA2)的缓慢结合抑制剂。机理研究表明,AACOCF3通过直接结合酶来抑制cPLA2。cPLA2参与二十烷酸的生物合成和细胞游离花生四烯酸(AA; sc-200770)的生成,因此AACOCF3抑制AA的释放。此外,这种药物抑制血小板产生的AA的两种主要代谢物的生成,即12-羟基二十四碳四烯酸和血栓烷B2 (TXB2; sc-201452)。在其他使用培养的神经母细胞瘤细胞的研究中,AACOCF3被用作特定大脑受体的配体,从而抑制anandamide (sc-205592)的水解。AACOCF3还抑制脂肪酸酰胺水解酶(FAAH;在7.5 µM时抑制率为100%)。AACOCF3是group VI iPLA2的抑制剂。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AACOCF3, 5 mg | sc-201412C | 5 mg | RMB1015.00 | |||
AACOCF3, 10 mg | sc-201412 | 10 mg | RMB1794.00 | |||
AACOCF3, 50 mg | sc-201412A | 50 mg | RMB5483.00 |