Gros1 抑制因子
常见的 Gros1 抑制剂包括但不限于他莫昔芬 CAS 10540-29-1、ICI 182,780 CAS 129453-61-8、阿那曲唑 CAS 120511-73-1、来曲唑 CAS 112809-51-5 和雷洛昔芬 CAS 84449-90-1。
Gros1 抑制剂属于一类化学化合物，旨在靶向调节 Gros1 蛋白的活性。Gros1 又称生长因子受体结合蛋白 10 (Grb10)-interacting GYF 蛋白 2 (GIGYF2)，是细胞信号通路中的一个关键角色。它参与调节胰岛素和胰岛素样生长因子 1（IGF-1）信号通路，而胰岛素和胰岛素样生长因子 1 对控制葡萄糖代谢和细胞生长至关重要。Gros1 的功能是作为一种适配蛋白，促进各种信号分子之间的相互作用。在正常生理条件下，Gros1 可抑制下游信号分子的激活，从而充当这些通路的负调控因子。然而，Gros1 的失调会导致信号传递失常，并与各种疾病过程有关。
Gros1 抑制剂旨在选择性地靶向 Gros1 并调节其活性。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用，包括破坏涉及 Gros1 的蛋白质间相互作用，或干扰其磷酸化及随后的信号级联激活。通过抑制 Gros1，这些化合物有可能对胰岛素和 IGF-1 信号通路进行微调，从而对各种细胞过程产生影响。研究人员正在积极研究如何将 Gros1 抑制剂用作了解代谢和生长相关疾病的复杂机制的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），可与雌激素竞争结合雌激素受体，通过雌激素受体调节间接抑制 Gros1。 | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂。它能与雌激素受体结合并促进其降解，从而阻断雌激素信号传导并抑制 Gros1。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
阿那曲唑是一种芳香化酶抑制剂，可减少雌激素的产生，通过降低雌激素水平间接影响 Gros1。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
来曲唑是另一种芳香化酶抑制剂，可降低雌激素合成，通过减少雌激素信号传导间接影响 Gros1。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
雷洛昔芬是一种调节雌激素受体的 SERM，通过调节雌激素受体的活性间接影响 Gros1 的活性。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
依西美坦是一种芳香化酶抑制剂，可减少雌激素的合成，通过降低雌激素水平间接影响 Gros1。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK 抑制剂，通过抑制细胞周期的进展间接影响 Gros1，而细胞周期的进展与 Gros1 的活性有关。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司是一种 mTOR 抑制剂，可通过破坏细胞生长和增殖途径间接影响 Gros1。 | ||||||