GRAMD1C 抑制因子

常见的 GRAMD1C 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Triciribine CAS 35943-35-2 和 Torin 1 CAS 1222998-36-8。

GRAMD1C抑制剂是指与GRAMD1C蛋白相互作用以调节其生物活性的特定类别的化合物。GRAMD1C是含GRAM结构域的蛋白质1C 的缩写，属于参与跨膜脂质转移和感知的蛋白质家族，在胆固醇调节和稳态调节中尤其重要。GRAMD1家族包含一个GRAM结构域，该结构域通常与磷酸肌醇相互作用，已知与膜缔合作用有关。这些抑制剂旨在与GRAMD1C结合，改变其活性，并可能破坏其在脂类运输和膜相关过程中的作用。因此，GRAMD1C抑制剂针对的是涉及胆固醇感应和细胞内固醇运输的分子通路。在分子水平上，这些抑制剂通过直接阻断蛋白质与其底物结合的能力或改变其构象来发挥作用，从而降低其在细胞区室之间介导脂类移动的效率。对GRAMD1C的结构研究确定了蛋白质中对其功能至关重要的关键残基和结构域，为开发能够精确靶向这些区域的抑制剂奠定了基础。这些化合物的设计通常依赖于计算建模和结构生物学技术，以确保抑制剂分子能够高度特异性地进入GRAMD1C的活性部位或结合部位。这些抑制剂通过阻断GRAMD1C的活性，为研究蛋白质在细胞脂质代谢中的作用及其对膜动力学和细胞内信号传导途径的更广泛贡献提供了宝贵工具。