GPR179 抑制因子
常见的GPR179抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、佛司可林CAS 66575-29-9 、NF449 CAS 627034-85-9、磺胺钠 CAS 129-46-4 和 YM 254890 CAS 568580-02-9。
GPR179 抑制剂（如百日咳毒素和 GDP-beta-S）可直接与 G 蛋白相互作用，而 G 蛋白是 GPR179 等 GPCR 向细胞内靶点传递信号的关键。百日咳毒素能不可逆地使 Gi/o- 型 G 蛋白失活，从而阻碍受体在细胞内的通讯，而 GDP-beta-S 则是 GTP 的竞争性拮抗剂，能阻止 G 蛋白的激活。
其他药物，如霍乱毒素、福斯可林和 NF449，则对 G 蛋白调节的次级信使系统产生作用。霍乱毒素和佛司可林会影响 cAMP 通路：前者会导致 Gs 蛋白持续活化，后者会直接刺激 cAMP 的产生，从而对细胞过程产生广泛影响，包括可能抵消 GPR179 信号的影响。NF449 可选择性地抑制 Gs α 亚基，这可能会通过破坏 Gs 蛋白的功能来干扰与 GPR179 相关的信号传导。此外，清单中还包括 Suramin、YM-254890、U73122、Go 6983 和 M119K 等化合物，它们分别针对 G 蛋白信号转导的不同方面。苏拉明是嘌呤能受体的一般拮抗剂，可能会导致与 GPR179 相关的信号转导发生改变。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
使通常与 GPR179 类似的 GPCR 相耦合的 Gi/o 蛋白失活，从而抑制相关的信号传导。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
直接激活腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，并可能抵消 GPR179 介导的信号通路。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
抑制 Gs alpha 亚基，可能会改变 GPR179 激活的下游效应。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
G 蛋白偶联嘌呤能受体的非选择性拮抗剂，可间接影响 GPR179 信号通路。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
Gq/11 蛋白的特异性抑制剂，可破坏可能与 GPR179 功能间接相关的信号通路。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
蛋白激酶 C 抑制剂，可能会影响 GPR179 参与的下游信号事件。 | ||||||