Gm694抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Gm694基因功能的化合物,该基因的功能尚不明确,但据信它与基因调控、蛋白质相互作用和细胞内信号通路等多种细胞过程有关。虽然人们对Gm694的确切生物学功能知之甚少,但该基因很可能在调节转录活性或影响细胞成分的结构完整性方面发挥作用。Gm694等基因通常有助于细胞的基本功能,例如生长、分化以及维持细胞内稳态。抑制Gm694可使研究人员阻止其参与这些过程,从而提供一种工具,更好地了解其如何促进基因表达和其他关键细胞活动的调节。在研究环境中,Gm694抑制剂对于研究Gm694控制的分子机制及其对细胞功能的影响非常有用。通过抑制Gm694的活性,研究人员可以研究其对细胞过程的下游影响,包括基因表达模式、蛋白质稳定性和细胞信号网络的变化。这种抑制有助于科学家探索Gm694如何影响细胞对环境因素(如压力或营养供应)的反应,以及其在调节细胞增殖和分化等过程中的作用。此外,Gm694抑制剂有助于揭示Gm694与其他调节蛋白之间的潜在相互作用,从而帮助绘制控制细胞动态的复杂网络。通过这些研究,Gm694抑制剂有助于人们更深入地了解鲜为人知的基因在维持细胞平衡方面所发挥的作用,为研究控制细胞行为和遗传调控的复杂机制提供了宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
雌激素受体拮抗剂,可降解雌激素受体,从而减少 Srarp 介导的信号传导。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
选择性雌激素受体调节剂,可改变 ER 构象,抑制 ER 阳性信号传导,影响 Srarp 活性。 | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
选择性雌激素受体调节剂,可与 ER 结合并改变其活性,从而可能影响 Srarp 的功能。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
芳香化酶抑制剂,可减少雌激素合成,从而可能降低 Srarp 介导的 ER 信号传导。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
芳香化酶抑制剂,可降低雌激素水平,减少与 Srarp 相关的 ER 活性。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
类固醇芳香酶抑制剂,可降低雌激素浓度,从而影响Srarp功能。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
选择性雌激素受体调节剂,可破坏 ER 信号传导,从而可能影响 Srarp 的活性。 | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | ¥959.00 ¥1455.00 | 1 | |
选择性雌激素受体调节剂,可干扰 ER 信号传导,可能影响 Srarp 功能。 | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | ¥417.00 | 13 | |
具有芳香化酶抑制活性的类黄酮,可通过降低雌激素的合成来减少 Srarp 介导的信号传导。 | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | ¥2471.00 ¥9894.00 | ||
选择性雌激素受体调节剂,可调节 ER 活性,对 Srarp 功能产生潜在影响。 |