GDF8抑制剂是抑制生长分化因子8(GDF8)活性的化合物,GDF8也称为肌生长抑制素。GDF8是转化生长因子-β(TGF-β)超家族的一员,在调节细胞生长、分化与稳态方面发挥着重要作用。GDF8通过激活II型受体(ActRIIB)发出信号,从而发挥肌肉生长的负调控作用,该受体随后通过下游Smad2/3介导的途径影响细胞功能。GDF8抑制剂通过干扰这一信号传导过程发挥作用,有效阻断GDF8与其受体的结合或活性,从而调节下游途径。这些抑制剂可以采用多种化学形式,包括小分子、肽和蛋白质(如抗体),它们可以直接中和GDF8或阻止受体相互作用。抑制GDF8会导致肌肉质量增加,并促进肌源细胞的分化与增殖。这种调节作用归因于这些抑制剂对肌肉蛋白质合成和分解的影响。GDF8抑制剂可通过不同的机制发挥作用:有些抑制剂通过与GDF8配体结合来阻止其与受体相互作用,而另一些抑制剂则针对受体或下游信号传导元件,阻止GDF8途径的激活。对GDF8的结构研究表明了配体-受体相互作用的关键区域,从而可以合理设计出适合这些活性位点并阻断活性的抑制剂。此外,这些抑制剂对GDF8活性的调节通常不仅会影响骨骼肌,还可能影响GDF8及其受体表达的其他组织,从而影响这些组织中的代谢、生长和分化等细胞过程。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,三环锡 A 可上调编码 GDF8 抑制剂的基因,从而导致其下调。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过诱导 DNA 去甲基化,5-氮杂胞苷可能会激活特异性地以 GDF8 启动子为目的基因的抑制基因转录,从而导致 GDF8 表达下降。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB 431542选择性抑制TGF-β I型受体的活性,这可能干扰TGF-β信号级联,导致GDF8转录减少。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
这种化合物可阻断BMP I型受体,从而可能破坏维持GDF8表达水平所需的BMP信号传导,导致其减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素会抑制对蛋白质合成和细胞生长至关重要的 mTORC1;这种抑制可能会导致 GDF8 的合成减少。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
BML-275 对 BMP 信号的抑制可能会通过减少正常情况下上调 GDF8 表达的信号来导致 GDF8 的下调。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制因子,SP600125 可破坏 JNK 通路,而 JNK 可能是启动 GDF8 转录物所必需的,从而降低了其水平。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可抑制 MEK1/2,这可能会导致 ERK 通路信号的减少,从而消除 GDF8 表达的正向调节机制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002对PI3K的抑制作用可能导致AKT信号传导减弱,从而进一步降低GDF8的表达,这是AKT/mTOR通路控制肌肉生长的一部分。 | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | ¥711.00 ¥1952.00 | 7 | |
氯化钴可诱导缺氧反应,从而稳定HIF-1α,后者可抑制负责GDF8表达的转录因子,导致GDF8水平降低。 |