FMO9 抑制剂包括一系列与含黄素单加氧酶(包括 FMO9 在内的酶家族)相互作用的化合物。这些化合物并不一定是 FMO9 独有的,而是通过各种相互作用对该酶产生影响。这些抑制剂的一个共同点是它们与 FAD 辅助因子的相互作用,FAD 是 FMOs 催化活性所需的关键成分。无论是通过共价修饰还是非共价相互作用与这种辅助因子结合,都会直接影响该酶将氧从分子氧转移到底物的能力。一些抑制剂,如甲巯咪唑和硫脲,通过对辅助因子的作用有效地降低了酶的活性。其他抑制剂,如氨酰环丙胺,则会与 FAD 形成共价加合物,导致持续抑制。
除了针对 FAD 辅因子外,某些抑制剂(如苄达明和酮康唑)还能引起酶的构象变化,从而降低底物进入活性位点的可能性。这种抑制方式强调了酶结构的灵活性和动态性,小分子化合物可以利用这种灵活性和动态性来降低酶的活性。呋喃苯胺和噻氯匹定就是与活性位点结合的化合物,它们直接与天然底物竞争,从而阻止了酶反应的正常进行。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
与 FAD 辅因子结合,降低酶的活性。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | ¥1941.00 ¥6623.00 | 5 | |
与 FAD 形成共价加合物,抑制酶的活性。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥959.00 ¥36023.00 ¥53319.00 | 4 | |
与 FAD 位点相互作用,导致酶抑制。 | ||||||
Thiourea | 62-56-6 | sc-213038 | 50 g | ¥417.00 | ||
作用于 FAD 辅助因子,影响氧化还原循环和酶的活性。 | ||||||
Ethionamide | 536-33-4 | sc-211429 | 5 g | ¥2821.00 | ||
与 FAD 辅助因子相互作用,可能会破坏酶的催化循环。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
改变酶的活性位点构象,降低活性。 | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | ¥869.00 | ||
以非共价方式与 FAD 基团结合,抑制酶的活性。 | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
改变 FAD 辅助因子,降低酶的活性。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
与 FAD 辅因子结合,抑制酶的功能。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
通过直接结合或改变酶的构象来影响 FAD 辅助因子,从而改变酶的活性。 |