FLJ22184 抑制因子
常见的FLJ22184抑制剂包括但不限于：Phloretin CAS 60-82-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、W-7 CAS 61714-27-0和寡霉素A CAS 579-13-5。
FLJ22184的化学抑制剂包括一系列化合物，它们通过不同的生化途径干扰蛋白质的功能。苹果叶中发现的一种二氢查尔酮--根皮素，可通过改变脂质双分子层的结构来破坏细胞膜相互作用，而细胞膜相互作用对FLJ22184的活性至关重要。这种改变可以阻止FLJ22184与细胞膜结合，从而抑制其功能。同样，PD 98059通过选择性抑制MEK来靶向MAPK/ERK通路。由于MAPK/ERK通路是细胞内常见的信号传导通路，如果FLJ22184属于该通路，那么下游信号传导减弱会导致其功能被抑制。LY294002通过抑制PI3K发挥作用，从而减弱AKT通路的信号传导。如果FLJ22184依赖PI3K-AKT信号传导发挥作用，那么它在LY294002的作用下功能就会减弱。W-7盐酸盐和双吲哚马来酰亚胺I均作用于钙依赖性过程；W-7盐酸盐是钙调蛋白拮抗剂，双吲哚马来酰亚胺I是PKC抑制剂。这些抑制剂可以干扰钙信号级联，而钙信号级联对于FLJ22184的功能至关重要。
寡霉素A抑制线粒体ATP合成酶，可能会耗尽FLJ22184活动所需的能量供应。Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂，可防止对FLJ22184功能至关重要的磷酸化反应。Gö 6983是另一种PKC抑制剂，可进一步确保减少PKC介导的FLJ22184激活。ML-7 Hydrochloride可破坏肌球蛋白轻链激酶的功能，从而影响细胞骨架动力学，而细胞骨架动力学对FLJ22184的功能至关重要。NF449可特异性抑制G蛋白的Gsα亚基，如果该亚基参与FLJ22184的信号传导，则会阻碍其活性。KT 5720通过抑制PKA，如果FLJ22184的活性需要PKA介导的磷酸化，则可阻止其激活或稳定。最后，U73122对磷脂酶C的作用可以阻止DAG或IP3等第二信使的产生，而后者可能是FLJ22184发挥其活性所必需的。每种抑制剂都针对FLJ22184功能的独特方面，这表明细胞内调节蛋白质活性的调节机制非常复杂。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥711.00 ¥2821.00 | 13 | |
Phloretin通过干扰蛋白质与细胞膜相互作用的能力来抑制FLJ22184的功能。作为苹果叶中发现的一种二氢查尔酮，phloretin可以破坏脂质双层的结构，从而抑制与膜相关的蛋白质。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可选择性地抑制 MEK，它是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 FLJ22184 参与了这一通路，那么它的功能将因 MEK 抑制导致的 MAPK/ERK 信号减少而受到抑制，因为 FLJ22184 活性所需的下游信号将受到损害。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的抑制剂，通过抑制 PI3K，它可以减少 AKT 通路的下游信号，而 AKT 通路可能对 FLJ22184 的功能至关重要。假设 FLJ22184 的活性需要 PI3K-AKT 信号传导，那么抑制该通路将导致 FLJ22184 的功能降低。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7盐酸盐是一种钙调素拮抗剂，通过与钙调素结合，抑制钙-钙调素依赖性酶。如果FLJ22184需要此类酶才能正常发挥功能，那么抑制这些酶就会导致FLJ22184的功能受到抑制。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
寡霉素 A 可抑制线粒体 ATP 合酶。如果 FLJ22184 的功能需要线粒体氧化磷酸化产生的 ATP，那么寡霉素 A 对 ATP 合成的抑制将导致 FLJ22184 的能量供应减少，从而导致功能抑制。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。如果FLJ22184蛋白的功能依赖于酪氨酸激酶的磷酸化，那么通过抑制酪氨酸激酶，染料木素可以防止该蛋白的磷酸化。这种磷酸化缺失会导致FLJ22184的功能抑制。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂。如果 FLJ22184 的活性依赖于 PKC 介导的信号传导，那么抑制 PKC 将导致 FLJ22184 的激活减少，从而在功能上抑制该蛋白。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 是一种强效的 PKC 选择性抑制剂。如果 FLJ22184 受 PKC 依赖性磷酸化调控，它将通过减少 PKC 介导的磷酸化在功能上抑制 FLJ22184，从而导致 FLJ22184 活性降低。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
盐酸 ML-7 是肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂。如果 FLJ22184 的功能受到受 MLCK 活性影响的细胞骨架动力学的调节，那么 ML-7 的抑制作用将通过改变细胞骨架结构和动力学而导致 FLJ22184 的功能抑制。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
NF449 是 G 蛋白 Gs α 亚基的强效选择性抑制剂。如果 FLJ22184 参与了 G 蛋白偶联受体信号转导，特别是通过 Gs alpha 途径，那么 NF449 的抑制作用将导致 Gs alpha 活性降低，从而通过损害 FLJ22184 参与的信号转导途径在功能上抑制 FLJ22184。 | ||||||