Fibroblast Growth Factor (FGF) 抑制因子
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534 通过直接靶向和抑制多种酪氨酸激酶（包括对 FGF-6 介导的细胞过程至关重要的 BCR-ABL 和 FGFRs）的活性来抑制 FGF-6 信号传导。这种抑制会破坏 FGF-6 信号转导所必需的磷酸化级联，导致与 FGF-6 途径相关的细胞增殖和分化受损。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是一种强效的选择性表皮生长因子受体（FGFR）抑制剂，可直接靶向酪氨酸激酶结构域，阻止自身磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
SU5402 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性小分子抑制剂。它能干扰 FGFR 的 ATP 结合位点，阻止其自身磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
AZD4547是一种选择性FGFR抑制剂，可抑制FGFR自磷酸化反应和下游信号传导。通过靶向激酶结构域，AZD4547可直接抑制FGFR，从而破坏FGF介导的细胞过程，包括细胞增殖和血管生成。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
BGJ398 是一种 FGFR 酪氨酸激酶的活性抑制剂。通过与表皮生长因子受体的 ATP 结合袋结合，它能阻止自身磷酸化和下游信号传导。BGJ398 可直接抑制表皮生长因子受体，破坏表皮生长因子介导的通路以及与细胞增殖和血管生成有关的细胞反应。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
JNJ-42756493 是一种强效的选择性表皮生长因子受体（FGFR）抑制剂，它能干扰酪氨酸激酶结构域，阻止自磷酸化和下游信号传导。通过直接抑制表皮生长因子受体，JNJ-42756493 可破坏表皮生长因子受体介导的通路，从而影响细胞增殖和血管生成等过程。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
伦伐替尼通过对血管内皮生长因子受体（VEGFRs）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRs）和成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）（包括参与 FGF-6 信号转导的受体）的多靶点作用，成为 FGF-6 的强效抑制剂。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
JNJ-26481585 是一种 FGFR 酪氨酸激酶活性抑制剂。通过与 ATP 结合位点结合，它能抑制自身磷酸化和下游信号传导。JNJ-26481585 直接靶向表皮生长因子受体，破坏表皮生长因子受体介导的通路以及与细胞生长和血管生成有关的细胞反应。 | ||||||