FcRH4抑制剂是一种化合物,专门针对Fc受体样蛋白4(FcRH4),后者是Fc受体样蛋白家族的一员。FcRH4(又称FCRL4)主要表达于部分B细胞,尤其是组织驻留记忆B细胞,在调节免疫反应方面发挥着重要作用。这些抑制剂通过破坏FcRH4与其配体或相关分子之间的相互作用来发挥作用,从而改变该受体介导的信号传导通路。FcRH4参与抑制信号传导,影响B细胞的激活、增殖和分化,这意味着该受体的抑制剂旨在在分子水平上干扰这些过程。从结构上看,这些抑制剂通常是具有高度特异性和亲和力的生物小分子或生物肽,可与FcRH4受体结合。从化学结构上看,FcRH4抑制剂旨在与FcRH4受体细胞外结构域上的关键结合位点结合。一些抑制剂可能通过模拟内源性配体或通过变构调节受体来发挥作用,从而阻止其激活。这些化合物与FcRH4的结合会触发受体的构象变化,从而干扰下游信号通路,通常会导致免疫细胞功能改变。由于FcRH4受体的结构复杂,这些抑制剂的设计通常需要详细的计算建模和结构-活性关系(SAR)研究,以确保化合物达到高度的精确性和选择性。此外,FcRH4抑制剂的开发需要严格的优化,以提高其结合效率、稳定性以及与靶标受体的整体相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可通过抑制二氢叶酸还原酶来下调FcRH4的表达,导致胸苷酸和嘌呤核苷酸耗竭,而这两种核苷酸对于DNA合成和B细胞增殖至关重要,因此会降低FcRH4的表达。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
羟氯喹可通过在溶酶体中蓄积而降低 FcRH4 的表达,导致 pH 值升高,干扰溶酶体酶和自噬,这些过程可能与 B 细胞中 FcRH4 的表达水平有关。 | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥1354.00 | 3 | |
氯苯丁胺可能通过烷基化作用导致DNA损伤,从而减少FcRH4的表达,导致B细胞周期停滞和凋亡,从而降低存活B细胞群中FcRH4的总体表达。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
环磷酰胺可通过交联 DNA 链来抑制 FcRH4 的表达,从而产生细胞毒性病变,导致 B 细胞凋亡。B 细胞数量的减少可能与 FcRH4 表达水平的降低相对应。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能通过阻止IκB的蛋白酶体降解来抑制NF-κB,从而抑制FcRH4的表达。NF-κB是一种转录因子,可控制包括FcRH4在内的多种基因的表达。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
来那度胺可通过增强负责FcRH4转录的特定转录因子的降解,以及改变对B细胞活性和FcRH4表达至关重要的细胞因子环境,从而减少FcRH4的转录。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺有可能通过抑制血管生成和改变 B 细胞的微环境来抑制 FcRH4 的表达,这可能导致维持 FcRH4 表达所需的细胞信号减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Rapamycin可以通过抑制mTOR通路来抑制FcRH4的表达,mTOR通路负责细胞生长和增殖。这种抑制作用可能会导致包括FcRH4在内的B细胞激活相关基因的表达减少。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
硫唑嘌呤可通过干扰核酸代谢来降低FcRH4的表达,从而抑制淋巴细胞增殖,进而减少表达FcRH4的B细胞数量。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1可能会通过与溴结构域结合并取代染色质中的转录因子来抑制FcRH4的表达,从而导致目的基因的转录抑制,其中可能包括那些在B细胞中调控FcRH4表达的基因。 |