FAM21A-D 抑制剂是一组经过精心挑选和设计的化学物质,可与 FAM21A-D 基因家族的特定成分相互作用,而 FAM21A-D 基因家族在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂的特点是能够通过干扰 FAM21A-D 蛋白的分子途径来调节其功能。这些抑制剂是在对 FAM21A-D 蛋白的结构和功能特性进行严格研究和了解的基础上确定的。
这些抑制剂可根据其特定的作用机制进一步分类。其中一些可作为激酶抑制剂,靶向 FAM21A-D 蛋白介导的磷酸化过程,从而影响细胞中的关键信号通路。另一些则可能充当酶抑制剂,破坏与 FAM21A-D 基因家族相关的蛋白质泛素化或 DNA 修复途径。研究人员依靠这些抑制剂作为重要的实验工具,来阐明 FAM21A-D 蛋白在错综复杂的细胞生物学中的确切作用。这些化合物是科学研究的重要资产,使研究人员能够深入研究 FAM21A-D 蛋白在各种生物环境中的复杂功能。通过利用 FAM21A-D 抑制剂,科学家们可以发现有关这些蛋白的分子机制及其在细胞过程中的潜在影响的重要信息。这类抑制剂为研究人员提供了进行精确研究的手段,最终有助于更全面地了解 FAM21A-D 蛋白及其在细胞生物学中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
抑制泛素激活酶(E1) | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1658.00 ¥11609.00 ¥18412.00 ¥36824.00 ¥48467.00 | 1 | |
靶向多糖样激酶 1 (PLK1) | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
抑制 Wee1 激酶,参与细胞周期调控 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
抑制检查点激酶(CHK1 和 CHK2) | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
抑制 DNA 依赖性蛋白激酶(DNA-PK) | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | ¥6465.00 | ||
ATR 抑制剂,使癌细胞对 DNA 损伤敏感 | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥3813.00 | ||
选择性 CHK1 激酶抑制剂 |