FAM158A 抑制因子
常见的 FAM158A 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、妥尼霉素 CAS 11089-65-9、布雷非丁 A CAS 20350-15-6、噻嘧菌酯 CAS 67526-95-8 和环嗪酸 CAS 18172-33-3。
FAM158A 的抑制剂通过干扰细胞稳态的各个方面发挥作用，主要靶向内质网（ER），这种蛋白质在ER中发挥其作用。抑制雷帕霉素机制靶点（mTOR）通路的化合物会诱发一种细胞状态，导致折叠错误的蛋白质在 ER 内积累，从而形成一种压力环境，间接抑制 FAM158A 的功能。ER是蛋白质折叠和成熟的场所，当这一过程受到破坏时，无论是通过抑制mTOR还是通过直接干扰N-连接糖基化的化合物，FAM158A在ER膜蛋白复合物中发挥作用的能力都会受到影响。此外，一些化合物通过抑制与 ER 功能密切相关的高尔基体结构维持所必需的因子来破坏蛋白质运输，从而影响 FAM158A 在 ER-Golgi 运输途径中的运行能力。
此外，ER 压力也是抑制 FAM158A 的一个共同主题，有几种抑制剂针对 ER 平衡的不同方面。例如，化学伴侣参与帮助蛋白质在ER内折叠，抑制它们会加剧ER的压力，使其处理折叠错误蛋白质的能力超负荷，从而对FAM158A的功能产生不利影响。此外，调节ER中钙释放的抑制剂会影响蛋白质折叠环境，因为钙离子在许多驻留在ER中的酶和伴侣的功能中起着至关重要的作用。通过扰乱钙平衡，这些化合物会间接影响 FAM158A 正常工作的能力。此外，诱导未折叠蛋白反应（UPR）的药剂可导致总体蛋白质合成率下降，这可能有助于缓解ER压力，但也可能限制FAM158A的合成和功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
该化合物通过直接与调节细胞生长和增殖的激酶 mTOR 结合并抑制其活性，从而抑制 mTOR。FAM158A 是参与蛋白质折叠和成熟的 ER 膜蛋白复合物的一部分。抑制 mTOR 会导致折叠错误的蛋白质堆积，通过过度压迫 ER 功能间接抑制 FAM158A 的功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
一种N-连接糖基化抑制剂，可破坏ER中的蛋白质折叠。FAM158A是ER膜蛋白复合物的一部分，其功能可能会因错误折叠的糖蛋白和ER应激的积累而间接抑制。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
这种化合物通过抑制ADP核糖基化因子来破坏蛋白质转运，导致高尔基体的分解。由于FAM158A参与ER到高尔基体的转运，因此其功能活性可以被间接抑制。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
一种SERCA泵抑制剂，可导致细胞质钙水平升高并诱发ER应激。由于FAM158A是ER蛋白复合物的一部分，其功能可能会因ER应激升高和未折叠蛋白反应而间接抑制。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
一种 SERCA 泵抑制剂，可增加细胞膜钙并诱导 ER 应激，从而通过破坏 ER 平衡间接抑制 FAM158A 的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂，会导致错误折叠的蛋白质积累，从而引起ER应激，并可能抑制作为ER蛋白质复合物的一部分响应错误折叠的蛋白质的FAM158A的功能。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
一种ER相关降解（ERAD）抑制剂，可导致ER压力，并可能通过破坏其在ER蛋白复合物中的作用而抑制FAM158A的活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
通过抑制自噬和溶酶体降解，这种化合物会导致错误折叠的蛋白质在ER中积聚，从而间接抑制FAM158A在ER蛋白复合物中的功能。 | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥846.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥55349.00 ¥362603.00 | 43 | |
一种化学伴侣，通过协助蛋白质折叠来减轻ER压力，从而可能通过改变ER稳态和ER蛋白复合物需求来间接抑制FAM158A的功能。 | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | ¥3723.00 | 1 | |
参与 ERAD 的 p97 复合物的 ATPase 抑制剂，可能导致 ER 压力，并间接抑制 FAM158A 在 ER 蛋白复合物中的作用。 | ||||||