Eyes absent (EYA) 抑制剂是一类化合物,可靶向并抑制 Eyes Absent (EYA) 蛋白家族的活性,该蛋白家族是参与转录共激活和磷酸酶活性的复杂调节系统的一部分。EYA 蛋白是一种双作用酶,主要作用是去磷酸化蛋白质上的丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基。这些磷酸酶参与多种细胞过程,包括DNA修复、细胞分化以及发育途径的调节。EYA蛋白与其他蛋白家族(如Six和Dach)协同工作,形成复杂的信号网络,控制基因表达和细胞反应。抑制EYA蛋白对这些途径会产生重大影响,使其成为研究细胞调控和酶功能的重要靶标。在结构上,EYA蛋白包含一个保守的C端磷酸酶结构域,负责其酶活性,而N端区域与其他转录因子相互作用,促进基因调控作用。EYA抑制剂通常通过与磷酸酶结构域的活性位点结合来发挥作用,从而阻断其催化活性。这种抑制作用可以改变关键信号蛋白的磷酸化状态,进而影响细胞周期进展和对DNA损伤的反应等过程。EYA抑制剂可用于剖析EYA蛋白控制的生化途径,并作为分子生物学研究磷酸酶在细胞功能中作用的重要工具。这些化合物有助于深入了解酶的机理、蛋白质与蛋白质之间的相互作用及其在调节网络中的更广泛作用,从而更深入地理解磷酸酶介导的信号转导背后的生物化学机理。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,导致 Akt 活化减弱。在这种情况下,眼球缺失蛋白往往会与 Akt 形成复合物,从而影响其磷酸化和酶活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,导致蛋白质合成减少。这一作用会耗尽可与其他蛋白质(如 Six1)形成复合物的眼球缺失蛋白池。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂,可阻止眼球缺失蛋白的磷酸化,从而改变其在细胞周期控制等下游细胞通路中的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可特异性阻断 MEK1 和 MEK2,从而影响 ERK 磷酸化,进而通过 SPRY4 影响眼球缺失。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂会影响 MAPKAPK-2 等下游成分,而 MAPKAPK-2 又会通过改变与 E2F1 结合的能力来调节眼球缺失蛋白。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制因子,可影响 AP-1 的激活,从而减少转录物对染色质重塑所需眼缺失基因的转录激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,类似于 LY294002,但不可逆。影响 Akt 的活化和随后的眼部缺失蛋白磷酸化和酶活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Akt 抑制剂可直接抑制 Akt 磷酸化。通过抑制 Akt,眼部缺失蛋白的活性和复合物形成能力都会受到影响。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB 抑制剂,可阻止 IκBα 磷酸化。这通过阻止其与 NF-κB 共同激活来影响眼缺失的转录物活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
c-Raf 抑制剂可阻断 MAPK 通路的激活,通过改变 ERK 和 SPRY4 之间的相互作用影响眼睛的缺失。 |