Extensin 抑制因子

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制 BCR-ABL 融合蛋白来破坏 PDGF 信号通路。Extensin与细胞壁完整性有关，可通过改变PDGF信号动态间接调节。伊马替尼对 PDGF 信号转导的影响为在细胞壁调控的背景下影响 Extensin 的水平和功能提供了潜在的途径。

Latrunculin A 会破坏肌动蛋白聚合，影响细胞骨架的动态。与细胞壁结构有关的 Extensin 间接受到肌动蛋白组织变化的影响。Latrunculin A 对肌动蛋白动力学的影响为我们提供了在错综复杂的细胞结构网络中管理 Extensin 表达和功能的潜在调节节点。

去甲二氢愈创木脂酸可抑制脂氧合酶，破坏花生四烯酸的代谢。参与细胞壁生物合成的延展素会受到脂质信号改变的间接影响。去甲二氢愈创木酸对脂氧合酶活性的影响揭示了在脂质介导的细胞过程中调节 Extensin 水平和功能的潜在途径。

Blebbistatin 可抑制肌球蛋白 II ATPase，从而影响肌动蛋白的收缩能力。与细胞壁动力学相关的 Extensin 可通过改变细胞骨架的收缩性间接调节。Blebbistatin对肌球蛋白II ATP酶的影响使人们得以深入了解在错综复杂的细胞结构网络中控制Extensin表达和功能的潜在调控节点。

Wortmannin 可抑制 PI3 激酶，破坏 PI3K/Akt 信号通路。与细胞壁完整性有关的 Extensin 可通过 PI3K/Akt 信号动态的改变间接调节。Wortmannin 对 PI3-kinases 的影响使人们得以深入了解在错综复杂的细胞信号通路网络中控制 Extensin 表达和功能的潜在调节节点。

SB 203580 可抑制参与应激反应信号传导的激酶 p38 MAPK。与细胞壁生物合成有关的 Extensin 间接受应激信号动态变化的调节。SB 203580 对 p38 MAPK 的影响为在应激介导的细胞过程中调节 Extensin 的水平和功能提供了潜在的途径。

GW5074 可抑制 MAPK/ERK 信号通路中的激酶 Raf-1。与细胞壁完整性有关的 Extensin 间接受到 MAPK/ERK 信号动态变化的影响。GW5074 对 Raf-1 的影响为在细胞壁调节的背景下调节 Extensin 的水平和功能提供了潜在的途径。

细胞松弛素 D 破坏肌动蛋白聚合，影响细胞骨架组织。与细胞壁结构有关的 Extensin 间接受肌动蛋白动态变化的调节。细胞松弛素 D 对肌动蛋白聚合的影响让人们了解了在错综复杂的细胞结构网络中控制 Extensin 表达和功能的潜在调控节点。

A769662 可激活细胞能量平衡的核心调节因子 AMPK。与细胞壁生物合成有关的 Extensin 间接受到 AMPK 信号动态变化的影响。A769662 对 AMPK 的影响为在能量介导的细胞过程中调节 Extensin 的水平和功能提供了潜在的途径。

双吲哚马来酰亚胺 I 可抑制 PKC，这是一种参与各种信号通路的激酶。与细胞壁完整性有关的 Extensin 间接受 PKC 信号动态变化的调节。双吲哚马来酰亚胺 I 对 PKC 的影响为在错综复杂的细胞信号通路网络中调节 Extensin 的水平和功能提供了一个潜在的途径。