ER71抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和抑制ER71蛋白(也称为ETS相关蛋白71(ETV2))的功能。ER71是一种转录因子,属于ETS(E26转化特异性)家族,在血管和造血发育过程中调节基因表达方面发挥着关键作用。ER71对于内皮细胞的分化、血管的形成以及造血早期阶段尤为重要,它有助于引导血液和内皮细胞系的发展。通过抑制ER71,研究人员可以研究这些过程中涉及的分子途径,并研究转录调控对细胞分化和血管形成的影响。ER71抑制剂的机制通常涉及与ER71蛋白的关键功能域结合,例如与DNA结合的ETS域或转激活域结合。这种相互作用阻止了ER71与目标基因启动子的结合,从而阻止了血管发育和血细胞分化所需的基因转录。从结构上讲,ER71抑制剂可能类似于DNA序列或其他分子,它们模仿转录因子的天然结合位点,从而竞争性阻止其活性。或者,这些抑制剂可能会诱导蛋白质的构象变化,使其无法与其他转录辅助因子或其DNA靶点相互作用。ER71抑制剂的使用为早期发育过程中基因表达的调控机制提供了宝贵的见解,有助于揭示控制血管和血细胞系统分化与发育的信号通路和转录因子的复杂网络。通过这些研究,研究人员可以更好地理解转录因子(如ER71)在协调关键组织和器官的形成中的基本作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
抑制 BET 溴域,可能会影响包括 ER71/ETV2 在内的转录因子的调控。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
BET 溴域抑制剂可能会间接影响 ER71/ETV2 的表达或活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会改变调节 ER71/ETV2 活性的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制因子,可通过细胞骨架动力学间接影响包括 ER71/ETV2 在内的转录因子。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可能会影响 ER71/ETV2 的表达。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
抑制 TGF-β 受体,可能影响调节 ER71/ETV2 的途径。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
另一种 TGF-β 受体抑制剂可能会间接影响 ER71/ETV2 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可能会影响 ER71/ETV2 的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
它是一种广泛的 PI3K 抑制剂,可影响多种信号通路,包括调节 ER71/ETV2 的信号通路。 |