ER71激活剂

常见的 ER71 激活剂包括但不限于：β-雌二醇 CAS 50-28-2、锂 CAS 7439-93-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、佛斯可林 CAS 66575-29-9 和 Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）。

ER71 的化学激活剂多种多样，每种激活剂都会影响独特的信号通路或细胞过程，从而间接增强 ER71 的功能活性。双氢睾酮（DHT）等雄激素和雌二醇等雌激素通过其受体途径调节 ER71 的活性，影响性别特异性发育和生殖功能。氯化锂和 BIO（6-溴靛红-3'-肟）通过激活 Wnt 信号，可间接增强 ER71 在发育过程和细胞增殖中的活性。视黄酸通过调节视黄酸受体信号，可能会影响涉及 ER71 的胚胎发育途径。此外，佛司可林（Forskolin）通过增加 cAMP 水平影响细胞过程，从而影响 ER71 调节的途径。

5-Azacytidine 和 Trichostatin A 等化合物可调节表观遗传机制，通过影响基因表达模式来增强 ER71 的活性。ROCK抑制剂Y-27632会影响细胞骨架动力学，从而可能影响ER71在细胞运动和结构通路中的活性。SB431542 通过调节 TGF-β 信号传导，PD98059 通过影响 MAPK/ERK 通路，可影响 ER71 在细胞分化和发育中的活性。最后，雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，可间接增强 ER71 在细胞生长和血管生成相关通路中的活性。这些化学激活剂通过对各种信号通路和细胞过程的靶向作用，共同促进了 ER71 在一系列生物环境中的功能增强。