EP4激活剂

作为一种 EP4 激动剂，11-脱氧前列腺素 E1 在其分子相互作用中表现出显著的特异性，特别是通过其对 EP4 受体的亲和力。这种化合物参与独特的信号传导途径，调节细胞内 cAMP 水平并影响下游效应。其结构构象允许选择性结合，增强了与 G 蛋白的反应性。这种化合物在生物系统中的动态表现突出表明了它在微调细胞反应中的作用。

米索前列醇是一种EP4受体激动剂，通过与EP4受体的选择性相互作用，表现出独特的调节细胞信号传导的能力。这种化合物可引发一系列细胞内事件，尤其影响钙离子动员和一氧化氮合成。其独特的立体化学结构有利于特定受体的结合，增强其激活G蛋白偶联途径的功效。该化合物的动力学特征表明其起效迅速且作用持久，凸显其在细胞通讯中的复杂作用。

TCS 2510 作为一种 EP4，在与 EP4 受体结合时具有显著的选择性，可触发一系列下游信号事件。其独特的结构特征促进了与脂质膜的特异性相互作用，提高了生物利用度。该化合物的反应动力学特点是与受体的快速结合和解离，从而明显调节环磷酸腺苷的水平。这种动态行为突显了它在影响各种生理过程方面的潜力。

PGE2 本身是 EP4 受体的天然配体，在调节各种生理过程中发挥着至关重要的作用。

布他前列腺素是一种合成的 EP4 激动剂，常用于研究 EP4 受体的功能。

CAY10580 是另一种人工合成的 EP4 受体激动剂，用于激活 EP4 受体的科学研究。

这种天然环氧二十碳三烯酸可激活 EP4 受体，参与调节血管张力。

舒前列酮是一种人工合成的前列腺素 E2 类似物，可激活 EP4 受体，用于引产等医疗用途。