Date published: 2025-9-7

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Butaprost (CAS 69685-22-9)

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应用:
Butaprost 是 PGE2 的结构类似物,是 EP2 亚型受体的选择性激动剂
CAS号码:
69685-22-9
纯度:
>98%
分子量:
408.6
分子式:
C24H40O5
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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PGE2的结构类似物,是EP2受体亚型的选择性激动剂。EP2受体在人中性粒细胞和呼吸系统、血管和子宫平滑肌上表达。该化合物与重组小鼠EP2受体的亲和力约为PGE2的1/10,与任何其他小鼠EP受体或DP、TP、FP或IP受体均无明显结合。在转染有人EP2受体的COS细胞中,丁帕罗对cAMP刺激的EC50约为5 μM,而该试验中PGE2的EC50约为43 nM


Butaprost (CAS 69685-22-9) 参考文献

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  2. 比较前列腺素 F2alpha, 比马前列素(前列酰胺)和丁前列素(EP2 激动剂)对 Cyr61 和结缔组织生长因子基因表达的影响。  |  Liang, Y., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 27267-77. PMID: 12724323
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  6. 衰老和压力条件下前列腺素 PGE2 受体的表达以及 EP2 激动剂丁前列素对视网膜缺血的保护作用。  |  Osborne, NN., et al. 2009. Invest Ophthalmol Vis Sci. 50: 3238-48. PMID: 19264896
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  10. 前列腺素 E2/EP2 受体信号通路促进大鼠糖尿病模型中的糖尿病视网膜病变。  |  Wang, M., et al. 2019. Diabetologia. 62: 335-348. PMID: 30411254
  11. 嗜酸性粒细胞食管炎中 EP2 和 EP4 受体的参与:一项试点研究  |  Durchschein, F., et al. 2019. Dig Dis Sci. 64: 2806-2814. PMID: 30989466
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  13. 塞来昔布通过抑制5-氟尿嘧啶耐药胃癌细胞中的Akt诱导细胞凋亡  |  Choi, SM., et al. 2021. Toxicol Res. 37: 25-33. PMID: 33489855
  14. 确定治疗闭角型青光眼和继发性青光眼的快速眼压升高的新药物和新靶点,以遏制视力损伤和预防失明。  |  Sharif, NA. 2023. Exp Eye Res. 232: 109444. PMID: 36958427

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Butaprost, 500 µg

sc-221387
500 µg
RMB1399.00

Butaprost, 1 mg

sc-221387A
1 mg
RMB2674.00