ENPP5的化学抑制剂可通过各种机制干预其功能,重点是破坏该酶水解核苷酸和脂质中磷酸二酯键的能力。例如,Phosphoramidon 以金属蛋白酶为靶标,可直接阻碍 ENPP5 的核心功能。这种化学物质可能会与 ENPP5 的活性位点结合,从而阻止其底物的水解。左旋咪唑是一种碱性磷酸酶抑制剂,可阻止 ENPP5 可能催化的去磷酸化反应。通过抑制这些反应,左旋咪唑可降低 ENPP5 的功能。原钒酸钠是一种竞争性抑制剂,它模仿磷酸酯,阻断 ENPP5 的活性位点,阻止其与底物相互作用。苏拉明可非选择性地与各种酶结合,由于其结构复杂,可阻碍底物进入ENPP5,从而抑制其功能。
此外,蛋白磷酸酶 2(PP2A)抑制剂 LB-100 可以通过改变酶活性所必需的下游信号通路,间接影响 ENPP5。皮夏单宁醇具有抑制激酶的能力,可以改变依赖磷酸化的信号通路,从而影响 ENPP5 的调节机制。同样,双膦酸盐 Etidronate 也能通过模拟焦磷酸抑制 ENPP5,与活性位点结合,阻止酶与实际底物相互作用。泰尼达普通过改变细胞因子的合成,进而改变炎症途径,可影响 ENPP5 的调节。Tyrphostin AG 1478 和 Imatinib 都是酪氨酸激酶抑制剂,它们可以通过破坏涉及酪氨酸激酶活性的信号通路来抑制 ENPP5,而 ENPP5 可能会调节或在功能上参与这些信号通路。Keap1-Nrf2 抑制剂会影响细胞氧化应激反应,从而通过改变细胞的氧化还原状态间接影响 ENPP5 的活性。最后,AKT 抑制剂 MK-2206 可以通过阻断 AKT 信号转导来抑制 ENPP5,从而可能影响调节或依赖 ENPP5 活性的下游通路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
磷酰胺是一种金属蛋白酶抑制剂,可以通过阻碍核苷酸和脂质中磷酸二酯键的水解来抑制 ENPP5,而这正是 ENPP5 的核心功能。 | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | ¥474.00 ¥756.00 | 18 | |
左旋咪唑是碱性磷酸酶的抑制剂,可以通过阻止 ENPP5 可能催化的去磷酸化反应来抑制 ENPP5,从而抑制其功能。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
正钒酸钠是磷酸酶的竞争性抑制剂,它可以通过模仿磷酸酯的过渡状态来抑制 ENPP5,从而阻断酶的活性位点。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘基脲,可抑制多种酶,并可通过与活性位点的非选择性结合抑制 ENPP5,从而阻止底物进入。 | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
LB-100是一种蛋白磷酸酶2(PP2A)的小分子抑制剂,可通过改变下游磷酸酶依赖性信号通路来抑制ENPP5,而下游磷酸酶依赖性信号通路对ENPP5的活性至关重要。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
皮夏单宁醇能抑制多种激酶,并能通过改变依赖磷酸化的信号途径来抑制 ENPP5,从而可能影响 ENPP5 活性的调节。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
酪氨酸激酶抑制剂AG 1478是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的特异性抑制剂,可通过阻断可能与ENPP5功能相关的酪氨酸激酶信号传导通路来抑制ENPP5。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过破坏ENPP5可能发挥调节或功能作用的特定酪氨酸激酶介导的信号通路来抑制ENPP5。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 是 AKT 的异构抑制剂,可通过阻断 AKT 信号通路抑制 ENPP5,从而可能影响调节或依赖 ENPP5 功能的下游信号。 |