EMR2 抑制因子

常见的EMR2抑制剂包括但不限于PD 98059 CAS 167869-21-8、百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-4 4-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、Genistein CAS 446-72-0和PP 2 CAS 172889-27-9。

EMR2 抑制剂主要针对与 G 蛋白信号转导、激酶活性和细胞内级联相关的生化途径。例如，MEK 抑制剂 PD98059 可阻碍 ERK1/2 的磷酸化，从而影响 EMR2 通过 Gα 蛋白的激活。另一个例子是 LY294002，它能抑制 PI3K，从而抑制 Akt 磷酸化，这能显著减少与 EMR2 有关的下游过程。百日咳毒素能特异性地破坏 Gi/Go 蛋白偶联，阻断 EMR2 的跨膜信号活动。其他抑制剂（如 PP2）主要针对 Src 家族激酶（如 Lyn 激酶），这些激酶对 EMR2 相关信号的传递至关重要。伊布替尼以布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）为靶点，Btk是信号通路中的关键介质，可激活EMR2。此外，TAPI-1 还能抑制 ADAM17，抑制 EMR2 细胞外结构域的裂解，而这正是 EMR2 的激活机制之一。

有些抑制剂会影响多种途径，从而对 EMR2 的功能进行广谱调节。例如，Staurosporine 是一种泛激酶抑制剂，可影响一系列信号通路，包括参与 EMR2 的信号通路。Anisomycin 可抑制 MAPK p38，从而破坏影响 EMR2 激活的重要细胞内级联。染料木素可抑制蛋白酪氨酸激酶，从而影响与 EMR2 激活有关的 JAK-STAT 通路。Rottlerin 是一种 PKCδ 抑制剂，可减少细胞内的钙释放，这对 EMR2 介导的细胞活化至关重要。吉非替尼（Gefitinib）是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可调节与EMR2相互作用的下游信号通路，为抑制EMR2提供了另一种途径。