EID-2B 抑制因子
常见的EID-2B抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、Valproic Acid（CAS 99-66-1）、Chloroquine（CAS 54-05 -7、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和LY 294002 CAS 154447-36-6。
EID-2B 抑制剂针对一系列可间接导致 EID-2B 活性受到抑制的途径和过程。这些化合物通过改变蛋白质的乙酰化状态、影响蛋白质降解途径或影响 EID-2B 可能调控或受其调控的各种信号通路来发挥作用。Trichostatin A 和 Valproic Acid 等化合物可增加组蛋白乙酰化，而 EID-2B 通过抑制 CBP/p300 组蛋白乙酰转移酶复合物可对这一过程进行负向调节。乙酰化的增加可能会抵消 EID-2B 的抑制作用，从而降低其对基因转录的整体抑制作用。
其他化合物，如氯喹和 MG132，以蛋白质降解途径为目标。氯喹具有碱化溶酶体 pH 值的活性，可减少蛋白质的降解，从而可能导致 EID-2B 通常可调控的蛋白质的积累。同样，MG132 对蛋白酶体的抑制作用会阻止泛素化蛋白质的降解，导致 EID-2B 可能与之相互作用的底物积累，从而阻碍 EID-2B 的调控功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，导致染色质结构松弛和转录增强。由于 EID-2B 是 CBP/p300（一种组蛋白乙酰转移酶）的抑制剂，因此 Trichostatin A 增加的组蛋白乙酰化可能会削弱 EID-2B 对基因表达的抑制作用，从而间接降低 EID-2B 的功能活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
与曲古抑菌素A类似，另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸可增加组蛋白乙酰化并促进基因表达。丙戊酸可通过增加乙酰化来增强CBP/p300的活性，从而减弱EID-2B对转录的抑制作用。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
众所周知，氯喹会使溶酶体碱化，从而影响细胞成分（包括蛋白质）的降解。通过抑制溶酶体功能，氯喹可能会减少 EID-2B 靶蛋白的降解，从而间接影响 EID-2B 发挥抑制作用的能力。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白质降解。如果 EID-2B 的功能与泛素-蛋白酶体途径有关，那么 MG132 可能会导致通常受 EID-2B 调控的蛋白质堆积，从而间接抑制 EID-2B 的调控作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，它能破坏 PI3K/AKT 通路，而 PI3K/AKT 通路参与各种细胞过程，包括蛋白质合成和细胞存活。通过抑制 PI3K，LY294002 可导致可能参与 EID-2B 活性途径的下游靶点的磷酸化和激活减少，从而间接抑制 EID-2B 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可以抑制参与蛋白质合成的mTOR通路。由于EID-2B可能与通过该途径合成的蛋白质相互作用，因此雷帕霉素的抑制作用可能会间接降低EID-2B的功能活性。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥677.00 ¥1692.00 ¥2550.00 ¥5585.00 | 1 | |
Kenpaullone是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可干扰细胞周期进程。通过抑制CDK，Kenpaullone可能会改变与EID-2B相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而削弱EID-2B抑制其靶标的能力。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。该通路通常参与细胞增殖和分化，抑制该通路可能会改变 EID-2B 可能调控的通路内蛋白质的磷酸化状态，从而影响 EID-2B 的功能状态。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可以抑制参与应激反应的p38 MAPK通路。如果EID-2B与应激反应蛋白相互作用，那么用SB203580抑制该通路可以间接降低EID-2B的功能活性。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环丙胺是一种刺猬信号通路抑制剂，可阻断 Smoothened（SMO）的活性。通过抑制该通路，环戊丙胺可能会降低受刺猬通路调控的基因的表达，如果 EID-2B 与刺猬通路蛋白相互作用，则可能会影响 EID-2B 的调控功能。 | ||||||