EGL-17 的化学抑制剂可通过各种细胞途径直接针对与该蛋白质功能密不可分的过程发挥抑制作用。棕榈油酸可与细胞膜结合,从而改变膜的性质,进而抑制 EGL-17 与其信号伙伴的相互作用。同样,染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可以阻止 EGL-17 信号级联所必需的磷酸化。磷酸化的中断可直接抑制 EGL-17 在信号通路中的作用。PF-562271是一种FAK抑制剂,它可以干扰整合素信号转导,而整合素信号转导是EGL-17在迁移和粘附等细胞过程中发挥作用所必需的,从而导致EGL-17的活性受到抑制。LY294002是一种PI3K抑制剂,可通过阻碍PI3K/AKT途径抑制EGL-17,而PI3K/AKT途径是EGL-17参与细胞生长和存活的关键途径。达沙替尼和 PP2 都是 Src 家族激酶抑制剂,可通过阻断 EGL-17 细胞分化和基质相互作用所依赖的重要下游信号通路来抑制 EGL-17。
除上述抑制剂外,AG-1478 还能通过靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制 EGL-17,表皮生长因子受体酪氨酸激酶可能作用于 EGL-17 的上游,并参与其功能的调控。GW5074是一种c-Raf激酶抑制剂,可通过破坏MAPK/ERK信号通路来抑制EGL-17,而MAPK/ERK信号通路可能与EGL-17在细胞功能中的调控作用有关。作为一种 JNK 抑制剂,SP600125 可通过阻断 JNK 信号通路来抑制 EGL-17,从而影响 EGL-17 在应激反应机制中的调控作用。U0126是一种MEK抑制剂,可通过干扰MEK/ERK通路来抑制EGL-17,MEK/ERK通路是调节细胞增殖和分化过程的重要角色,而EGL-17正是该通路的一部分。SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,它可以通过阻碍 p38 MAPK 信号通路来抑制 EGL-17,而这可能是 EGL-17 在炎症反应中发挥作用的关键。最后,ROCK 抑制剂 Y-27632 可通过阻碍 Rho/ROCK 通路来抑制 EGL-17,而 Rho/ROCK 通路可影响细胞的形状和运动,众所周知,EGL-17 可影响这些过程。每种化学物质都针对特定的信号传导途径或细胞机制,对 EGL-17 产生功能性抑制,从而影响其在各种细胞环境中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palmitoleic acid | 373-49-9 | sc-205424 sc-205424A sc-205424B sc-205424C sc-205424D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥361.00 ¥1489.00 ¥2629.00 ¥11496.00 ¥21097.00 | 4 | |
这种脂肪酸可以进入细胞膜并可能改变膜的流动性,从而影响蛋白质与其受体或相关信号分子相互作用的能力,从而抑制EGL-17。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂,染料木素能阻止对其信号通路至关重要的磷酸化事件,从而抑制 EGL-17 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
这种 PI3K 抑制剂可通过阻断 PI3K/AKT 通路来抑制 EGL-17,而 PI3K/AKT 通路与调节这种蛋白质在细胞生长和存活中的功能有关。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可通过阻断 EGL-17 在细胞分化过程中发挥作用所需的下游信号通路来抑制 EGL-17。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
另一种 Src 家族激酶抑制剂 PP2 可通过阻止激活细胞-基质相互作用的必要信号通路来抑制 EGL-17。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
一种 c-Raf 激酶抑制剂,可通过破坏 MAPK/ERK 通路抑制 EGL-17,该信号通路可能参与了 EGL-17 功能的调控。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂,它可以通过阻断 JNK 信号通路来抑制 EGL-17,而 JNK 信号通路是 EGL-17 在应激反应中功能的潜在调节器。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
这种 MEK 抑制剂可以通过干扰 MEK/ERK 通路来抑制 EGL-17,这可能是其在细胞增殖和分化中发挥作用的关键。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
这种 p38 MAPK 抑制剂可通过阻断 p38 MAPK 信号通路来抑制 EGL-17,而这可能是 EGL-17 在炎症反应中发挥功能所必需的。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
作为一种 ROCK 抑制剂,Y-27632 可通过阻碍 Rho/ROCK 通路来抑制 EGL-17,从而可能影响与 EGL-17 相关的细胞形状和运动功能。 |